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Sigma-Aldrich

5-Iodouracil

98%

Sinónimos:

2,4-Dihydroxy-5-iodopyrimidine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H3IN2O2
Número de CAS:
696-07-1
Peso molecular:
237.98
Número CE:
211-788-2
Número MDL:
MFCD00006020
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24888454
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

powder

mp

274-276 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

iodo

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

IC1=CNC(=O)NC1=O

InChI

1S/C4H3IN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)

Clave InChI

KSNXJLQDQOIRIP-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCT9423
MKBV3627V
MKBP2578V
MKBF9344V
02719EJ

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J D Robertson et al.
Pharmaceutical research, 9(11), 1410-1414 (1992-11-01)
X-ray fluorescence (XRF) has been used to determine in vivo the percutaneous absorption of 5-iodouracil (5IU) in dimethyl sulfoxide (DMSO) on female Sprague-Dawley rats. An average absorption rate constant of 122 +/- 34 micrograms/cm2-hr was obtained from the XRF measurements
S Sastry et al.
Biochemistry, 38(16), 4972-4981 (1999-04-23)
Transcription is the fundamental process by which RNA is synthesized by RNA polymerases on double-stranded DNA templates. One structurally simple RNA polymerase is encoded by bacteriophage T7. T7 RNA polymerase is an excellent candidate for studying structural aspects of transcription
Takanori Oyoshi et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(10), 2086-2087 (2002-03-07)
Photoirradiation of 5-iodouracil-containing DNA, d(GTAAT(I)UAC)(2) with Sso7d protein, possessing significant kink in DNA in the crystal structure induces an unprecedented intrastrand H abstraction at the methyl group of T(5), together with selective photooxidations at Met29 of Sso7d. The reactivity of
N Belotto et al.
Journal of chromatography, 572(1-2), 327-332 (1991-12-06)
A new assay is described for 2'-deoxy-5-iodouridine, a drug employed as an antiviral agent by topical application. The parent drug, its systemic metabolite 5-iodouracil and an internal standard (5-iodouridine) were extracted from salted serum by an ethyl acetate partition at
Xiaorong Sun et al.
Oncotarget, 6(33), 34732-34744 (2015-09-30)
Bortezomib, a novel proteasome inhibitor, has been approved for treating multiple myeloma and mantle cell lymphoma and studied pre-clinically and clinically for solid tumors. Preferential cytotoxicity of bortezomib was found toward hypoxic tumor cells and endothelial cells in vitro. The
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