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Merck

778907

Sigma-Aldrich

(2-Hidroxipropil)-β-ciclodextrina

Produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, Life Science

Sinónimos:

Cavasol® W7 HP

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About This Item

Número de CAS:
EC Number:
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.22

grade

Produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, Life Science

Quality Level

form

powder

extent of labeling

0.59-0.73 molar substitution

impurities

≤0.1% related substances, any (Ph Eur)
≤0.5% propylene glycol (Ph Eur)
≤1.0% β-dex (Ph Eur)
≤1.0% related substances, total other
≤1.0 ppm propylene oxide

loss

≤10.0% loss on drying

conductivity

≤200 μS/cm (Ph Eur)

suitability

clear, colorless for appearance of solution
positive for identity

SMILES string

CC(O)COCC1OC2OC3C(COCC(C)O)OC(OC4C(COCC(C)O)OC(OC5C(COCC(C)O)OC(OC6C(COCC(C)O)OC(OC7C(COCC(C)O)OC(OC8C(COCC(C)O)OC(OC1C(OCC(C)O)C2OCC(C)O)C(OCC(C)O)C8OCC(C)O)C(OCC(C)O)C7OCC(C)O)C(OCC(C)O)C6OCC(C)O)C(OCC(C)O)C5OCC(C)O)C(OCC(C)O)C4OCC(C)O)C(OCC(C)O)C3OCC(C)O

InChI

1S/C63H112O42/c1-22(64)8-85-15-29-50-36(71)43(78)57(92-29)100-51-30(16-86-9-23(2)65)94-59(45(80)38(51)73)102-53-32(18-88-11-25(4)67)96-61(47(82)40(53)75)104-55-34(20-90-13-27(6)69)98-63(49(84)42(55)77)105-56-35(21-91-14-28(7)70)97-62(48(83)41(56)76)103-54-33(19-89-12-26(5)68)95-60(46(81)39(54)74)101-52-31(17-87-10-24(3)66)93-58(99-50)44(79)37(52)72/h22-84H,8-21H2,1-7H3/t22?,23?,24?,25?,26?,27?,28?,29-,30-,31?,32?,33?,34?,35?,36?,37-,38?,39-,40+,41+,42+,43?,44+,45?,46+,47+,48+,49+,50+,51+,52-,53-,54-,55-,56-,57+,58-,59+,60-,61-,62-,63-/m1/s1

InChI key

ODLHGICHYURWBS-RYJYQAAZSA-N

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Application

(2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin can be used:
  • In the preparation of imidazole nucleosides via enzymatic transglycosylation to improve the solubility and/or stability of 4-aryl and 4-heteroaryl-1H-imidazole reactants.
  • Cyanazine-hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion complex with enhanced water solubility when compared to cyanazine.

La solubilidad de los fármacos lipófilos aumenta linealmente con la concentración de hidroxipropil-β-ciclodextrina (HBC) en disolución acuosa debido al complejo entre la HBC y el fármaco. Este complejo tipo huésped-anfitrión se forma entre el fármaco y la cavidad no polar de la HBC que tiene como consecuencia una mayor solubilidad. Las disoluciones pueden liofilizarse para producir polvos libremente solubles. No tóxico en conejos ni ratones.

Legal Information

Cavasol is a registered trademark of Wacker Chemie AG

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Expedient and generic synthesis of imidazole nucleosides by enzymatic transglycosylation
Vichier-Guerre S, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 14(14), 3638-3653 (2016)
Preparation and characterization of cyanazine-hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion complex
Gao S, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 9(45), 26109-26115 (2019)

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