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Sigma-Aldrich

Trifluoromethanesulfonamide

95%

Sinónimos:

1,1,1-Trifluoromethanesulfonamide, Trifluoromethylsulfonamide

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3SO2NH2
Número de CAS:
421-85-2
Peso molecular:
149.09
Número MDL:
MFCD00068714
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24882940
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

95%

Formulario

solid

mp

120-124 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro

cadena SMILES

NS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CH2F3NO2S/c2-1(3,4)8(5,6)7/h(H2,5,6,7)

Clave InChI

KAKQVSNHTBLJCH-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... CA2(760)

Aplicación

Trifluoromethanesulfonamide can undergo reaction with paraformaldehyde either in sulfuric acid to give the corresponding open chain and cyclic condensation products or in ethyl acetate to give the corresponding oxy-methylated products.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM3891
BCCM1322
BCCJ4619
BCCF7359
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C J Lynch et al.
The Biochemical journal, 310 ( Pt 1), 197-202 (1995-08-15)
The role of carbonic anhydrase in de novo lipid synthesis was examined by measuring [1-14C]acetate incorporation into total lipids, fatty acids and non-saponifiable lipids in freshly isolated rat hepatocytes. Two carbonic anhydrase inhibitors, trifluoromethylsulphonamide (TFMS) and ethoxozolamide (ETZ) decreased incorporation
"Oxymethylation of trifluoromethanesulfonamide with paraformaldehyde in ethyl acetate"
Meshcheryakov.I.V, et al.
Russ. J. Org. Chem., 44(02), 311-316 (2008)
Hitoshi Nakayama et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 59(8), 1069-1072 (2011-08-02)
N-[2-(2,4-Difluorophenoxy)trifluoromethyl-3-pyridyl]sulfonamide derivatives 3-6 were prepared by the reaction of 3-pyridylamines and sulfonyl chlorides. Inhibitory activities of these compounds toward secretory phospholipase A₂ (sPLA₂) were examined and N-[2-(2,4-difluorophenoxy)-5-trifluoromethyl-3-pyridyl]-2-naphthalenesulfonamide (5c) was found to be the most potent against sPLA₂ with an IC₅₀
Lina Baranauskienė et al.
BMC biophysics, 5, 12-12 (2012-06-09)
Human carbonic anhydrases (CAs) play crucial role in various physiological processes including carbon dioxide and hydrocarbon transport, acid homeostasis, biosynthetic reactions, and various pathological processes, especially tumor progression. Therefore, CAs are interesting targets for pharmaceutical research. The structure-activity relationships (SAR)
"Cascade transformations of trifluoromethanesulfonamide in reaction with formaldehyde"
Meshcheryakov.I.V, et al.
Russ. J. Org. Chem., 41(09), 1381-1386 (2005)
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