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Merck

62240

Sigma-Aldrich

Ácido linoleico

technical, 58-74% (GC)

Sinónimos:

Ácido cis-9,cis-12-octadecadienoico

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
280.45
Beilstein:
1727101
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

technical

Nivel de calidad

Formulario

liquid

concentración

58-74% (GC)

impurezas

18-32% oleic acid

color

clear

índice de refracción

n20/D 1.466 (lit.)
n20/D 1.466

bp

229-230 °C/16 mmHg (lit.)

mp

−5 °C (lit.)

densidad

0.902 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

OC(CCCCCCC/C=C\C/C=C\CCCCC)=O

InChI

1S/C18H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h6-7,9-10H,2-5,8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b7-6-,10-9-

Clave InChI

OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N

Información sobre el gen

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Descripción general

Linoleic acid can give rise to a class of geometric, positional and conjugated dienoic isomers called conjugated linoleic acids(CLA),mostly found in animal products, which can act like a cancer preventive agent in animals.

Aplicación

  • Alginate Spheres With Urea and Linoleic Acid: A biological nitrification inhibitor proposal utilizing alginate spheres to encapsulate urea and linoleic acid for agricultural benefits (Avendaño-Morales et al., 2024).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

El ácido linoleico aumenta la proliferación celular y la expresión génica del receptor activado por proliferadores peroxisómicos tipo alfa, PPARα, y sus genes de interés, como el de la acil-CoA oxidasa en hepatocitos primarios de pato .

Precaución

partially crystallizes on storage at 0-4°C

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

>235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

> 113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves


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