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565814

Sigma-Aldrich

4-(N-Boc-amino)phenylboronic acid

≥95.0%

Sinónimos:

4-(Boc-amino)phenylboronic acid, 4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]benzeneboronic acid, C-(1,1-Dimethylethyl) N-(4-boronophenyl)carbamate, [4-(N-Bocamino)phenyl]boronic acid, [4-(tert-Butoxycarbonylamino)phenyl]boronic acid, [4-[[[(1,1-Dimethylethyl)oxy]carbonyl]amino]phenyl]boronic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CO2CNHC6H4B(OH)2
Número de CAS:
380430-49-9
Peso molecular:
237.06
MDL number:
MFCD02093054
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
24880258
NACRES:
NA.22

assay

≥95.0%

form

solid

mp

199-204 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)B(O)O

InChI

1S/C11H16BNO4/c1-11(2,3)17-10(14)13-9-6-4-8(5-7-9)12(15)16/h4-7,15-16H,1-3H3,(H,13,14)

InChI key

UBVOLHQIEQVXGM-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Application

Boronic acid used in a study of the rhodium-catalyzed desymmetrization of a meso-cyclic allylic dicarbonate via SN2′ substitution.

Other Notes

Contains varying amounts of anhydride

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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Frederic Menard et al.
Organic letters, 8(20), 4569-4572 (2006-09-22)
An enantio-, regio-, and diastereoselective rhodium(I)-catalyzed desymmetrization of a meso-cyclic allylic dicarbonate with organoboronic acid nucleophiles is described. The rhodium(I) catalyst formed in situ from [Rh(cod)OH]2 and Xyl-P-PHOS allowed the S(N)2' allylic substitution product to be obtained with a range

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