Saltar al contenido
Merck

561657

Sigma-Aldrich

(1,3-Dioxan-2-ylethyl)magnesium bromide solution

0.5 M in THF

Sinónimos:

1,3-Dioxane - 2-ethyl- magnesium complex, [2-(1,3-Dioxan-2-yl)ethyl]magnesium bromide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H11BrMgO2
Número de CAS:
Peso molecular:
219.36
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

reaction suitability

reaction type: Grignard Reaction

concentration

0.5 M in THF

bp

65 °C

density

0.951 g/mL at 25 °C

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Br[Mg]CCC1OCCCO1

InChI

1S/C6H11O2.BrH.Mg/c1-2-6-7-4-3-5-8-6;;/h6H,1-5H2;1H;/q;;+1/p-1

InChI key

JYNXRXBIEHSSLR-UHFFFAOYSA-M

Categorías relacionadas

Application

(1,3-Dioxan-2-ylethyl)magnesium bromide can be used:
  • In a Grignard addition-acylation method for the preparation of enamides.
  • To prepare trisubstituted allenes by reacting with propargylic ammonium salts.
  • In one of the key synthetic steps for the synthesis of febrifugine based antimalarial drugs.

Legal Information

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

supp_hazards

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

No data available

flash_point_c

No data available


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Fraser F Fleming et al.
Organic letters, 8(21), 4903-4906 (2006-10-06)
[reaction: see text] Sequential addition of three different Grignard reagents and pivaloyl chloride to 3-oxo-1-cyclohexene-1-carbonitrile installs four new bonds to generate a diverse array of cyclic enamides. Remarkably, formation of the C-magnesiated nitrile intermediate is followed by preferential acylation by
Copper-catalysed cross-coupling of alkyl Grignard reagents and propargylic ammonium salts: stereospecific synthesis of allenes
Guisan-Ceinos M, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 54(60), 8343-8346 (2018)
Oxonitriles: A Grignard Addition-Acylation Route to Enamides
Fleming FF, et al.
Organic Letters, 8(21), 4903-4906 (2006)
Exploration of a new type of antimalarial compounds based on febrifugine.
Kikuchi H, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 49(15), 4698-4706 (2006)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico