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557390

Sigma-Aldrich

2-Chloro-4-nitropyridine

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H3ClN2O2
Número de CAS:
23056-36-2
Peso molecular:
158.54
MDL number:
MFCD00661454
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24879667
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

mp

52-56 °C (lit.)

functional group

chloro
nitro

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccnc(Cl)c1

InChI

1S/C5H3ClN2O2/c6-5-3-4(8(9)10)1-2-7-5/h1-3H

InChI key

LIEPVGBDUYKPLC-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Application

2-Chloro-4-nitropyridine may be used to synthesize 2-chloro-4-ethoxypyridine and 4-thiophenoxypyridines.
Starting material used in a tetrabutylammonium salt denitration leading to fluoro-, hydroxy- and methoxypyridines.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBJ6579V
MKBB2993V
MKBB2993
MKBB2318
07324JH

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Stabilised 2, 3-Pyridyne Reactive Intermediates of Exceptional Dienophilicity.
Connon SJ and Hegarty AF.
European Journal of Organic Chemistry, 16, 3477-3483 (2004)
Scott D Kuduk et al.
Organic letters, 7(4), 577-579 (2005-02-12)
An efficient method for the synthesis of fluoropyridines via the fluorodenitration reaction is reported. The reaction is mediated by tetrabutylammonium fluoride (TBAF) under mild conditions without undue regard to the presence of water. The fluorodenitration is general for 2- or
Y Morisawa et al.
Journal of medicinal chemistry, 23(12), 1376-1380 (1980-12-01)
Eight nitropyridinesulfonamides and pyridinesulfonamide N-oxides as their bioisosteres were prepared and evaluated for anticoccidial activity. Of these compounds, 2-, 4- and 5-nitropyridine-3-sulfonamides and pyridine-2- and -3-sulfonamide N-oxides were found to be active against Eimeria tenella. Thus, the relative positions, ortho
Diels?Alder cycloadditions of stabilised 2, 3-pyridynes.
Connon SJ and Hegarty AF.
Tetrahedron Letters, 42(4), 735-737 (2001)

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