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536083

Sigma-Aldrich

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzenethiol

97%

Sinónimos:

3,5-Bis(trifluoromethyl)thiophenol

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About This Item

Fórmula lineal:
(CF3)2C6H3SH
Número de CAS:
130783-02-7
Peso molecular:
246.17
Número MDL:
MFCD00042273
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24878135
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.442 (lit.)

bp

167 °C (lit.)

densidad

1.46 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro

cadena SMILES

FC(F)(F)c1cc(S)cc(c1)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H4F6S/c9-7(10,11)4-1-5(8(12,13)14)3-6(15)2-4/h1-3,15H

Clave InChI

KCAQWPZIMLLEAF-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

150.1 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

65.6 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCH7071
BCBS4919V
BCBQ0368V
BCBP6438V
BCBH8115V

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Suhailah S Al-Jameel et al.
World journal of microbiology & biotechnology, 34(4), 52-52 (2018-03-20)
Hay synthesis of a novel series of symmetrically tetra-substituted thiophenyl zinc(II)phthalocyanines (RS)4ZnPcs 4a-c was reported. Their novel 4-thiophenyl-phthalonitriles precursors 3(a-c) were synthesized from their substituted thiophenols 2(a-c). They were screened for their in-vitro antitumor activity on Human lung adenocarcinoma (A549)
Elzbieta Stepula et al.
ACS applied materials & interfaces, 12(29), 32321-32327 (2020-06-24)
There is an urgent clinical need for multicolor imaging of single cancer cells (no ensemble averaging) for identifying heterogenous expression of predictive biomarkers. Specifically, the comprehensive characterization of single disseminated tumor cells (sDTCs) responsible for metastatic relapse is the key

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