497894
4-Cyanobutylzinc bromide solution
0.5 M in THF
Sinónimos:
Bromo(4-cyanobutyl)zinc
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula lineal:
NC(CH2)4ZnBr
Número de CAS:
Peso molecular:
227.42
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/130/734/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f/640/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f.png)
![[1,1′-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II), complejo con diclorometano](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/825/986/4317978b-1256-4c82-ab74-6a6a3ef948b1/640/4317978b-1256-4c82-ab74-6a6a3ef948b1.png)
concentración
0.5 M in THF
densidad
0.971 g/mL at 25 °C
grupo funcional
nitrile
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
Br[Zn]CCCCC#N
InChI
1S/C5H8N.BrH.Zn/c1-2-3-4-5-6;;/h1-4H2;1H;/q;;+1/p-1
Clave InChI
HJYQQTDSYHJSLL-UHFFFAOYSA-M
Categorías relacionadas
Aplicación
4-Cyanobutylzinc bromide is an organozinc compound, which can be used as a reactant in palladium-catalyzed Negishi cross-coupling reaction to construct carbon-carbon bonds by coupling with organic halides or triflates.
It can also be used as a reactant to prepare:
It can also be used as a reactant to prepare:
- 5-(3-Thienyl)pentanenitrile by reacting with 3-bromothiophene in the presence of a nickel catalyst.
- α-Cyanobutyl vinylphosphonates by palladium-catalyzed Negishi coupling vinylation reaction with α-(pseudo)halo vinylphosphonates.
Información legal
Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Riesgos supl.
Código de clase de almacenamiento
3 - Flammable liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
-6.2 °F - (THF)
Punto de inflamabilidad (°C)
-21.2 °C - (THF)
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
An efficient method for the synthesis of 3-alkylthiophenes bearing functional groups on the side chain: imides and amides
D Jian, et al.
Synthetic Metals, 139(1), 81-88 (2003)
Palladium-catalysed coupling of α-halo vinylphosphonate and α-phosphonovinyl sulfonate with alkylzincs: straightforward and versatile synthesis of ?-alkyl vinylphosphonates
Zhang Li, et al.
Organic Chemistry Frontiers : An International Journal of Organic Chemistry / Royal Society of Chemistry, 5(9), 1457-1461 (2018)
Room-temperature Negishi cross-coupling of unactivated alkyl bromides with alkyl organozinc reagents utilizing a Pd/N-heterocyclic carbene catalyst
Hadei N, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 70(21), 8503-8507 (2005)
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico