Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

459313

Sigma-Aldrich

Boc-Cys(Trt)-OH

97%, for peptide synthesis

Sinónimos:

N-(tert-Butoxycarbonyl)-S-trityl-L-cysteine, Nα-Boc-S-trityl-L-cysteine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5)3CSCH2CH[NHCO2C(CH3)3]CO2H
Número de CAS:
21947-98-8
Peso molecular:
463.59
Beilstein/REAXYS Number:
2028965
EC Number:
244-674-6
MDL number:
MFCD00038251
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
24869538
NACRES:
NA.22

product name

Boc-Cys(Trt)-OH, 97%

assay

97%

optical activity

[α]20/D +27.5°, c = 1 in ethanol

reaction suitability

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

143-146 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CSC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)C(O)=O

InChI

1S/C27H29NO4S/c1-26(2,3)32-25(31)28-23(24(29)30)19-33-27(20-13-7-4-8-14-20,21-15-9-5-10-16-21)22-17-11-6-12-18-22/h4-18,23H,19H2,1-3H3,(H,28,31)(H,29,30)/t23-/m0/s1

InChI key

JDTOWOURWBDELG-QHCPKHFHSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

Oxyma Pure Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.51086

Oxyma Pure

Fmoc-Cys(Mmt)-OH Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52031

Fmoc-Cys(Mmt)-OH

Sunithi Gunasekera et al.
International journal of peptide research and therapeutics, 19(1), 43-54 (2013-03-19)
The development of synthetic methodologies for cyclic peptides is driven by the discovery of cyclic peptide drug scaffolds such as the plant-derived cyclotides, sunflower trypsin inhibitor 1 (SFTI-1) and the development of cyclized conotoxins. Currently, the native chemical ligation reaction
Yang Zhang et al.
ACS applied materials & interfaces, 11(31), 27529-27535 (2019-07-11)
Characterizing over-expressed enzymes or biomarkers in living cells is critical for the molecular understanding of disease pathology and consequently for designing precision medicines. Herein, a "switch-on" probe is designed to selectively detect γ-glutamyl transpeptidase (GGT) in living cells via a
Naohisa Ogo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(14), 3921-3924 (2007-05-26)
Inhibition of Eg5 represents a novel approach for the treatment of cancer. Here, we report the synthesis and structure-activity relationship of S-trityl-L-cysteine (STLC) derivatives as Eg5 inhibitors. Some of these derivatives such as 4f demonstrated enhanced inhibitory activity against Eg5

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico