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Sigma-Aldrich

Potassium borohydride

≥97%

Sinónimos:

Potassium tetrahydroborate

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About This Item

Fórmula lineal:
KBH4
Número de CAS:
13762-51-1
Peso molecular:
53.94
Número CE:
237-360-5
Número MDL:
MFCD00011396
Código UNSPSC:
12352306
ID de la sustancia en PubChem:
24868580
NACRES:
NA.22

grado

for analytical purposes

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥97%

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reagent type: reductant

mp

500 °C (dec.) (lit.)

densidad

1.18 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

[K+].[H][B-]([H])([H])[H]

InChI

1S/BH4.K/h1H4;/q-1;+1

Clave InChI

ICRGAIPBTSPUEX-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Potassium borohydride (KBH4) can be used as a reducing agent for the synthesis of:       
  • Copper nanoparticles by the reduction of copper salts.
  •  Enantioselective allylic alcohols by the catalytic reduction of enones and ketones in the presence of chiral N,N′-dioxidescandium(III) complex catalyst.,·        
  • Azoxybenzenes by the reduction of nitroarenes in the presence of phase transfer catalyst PEG-400.

It can also be employed as a boron source in the nickel–boron alloy, which is electrodeposited on carbon fiber to improve catalytic graphitization of carbon.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H260,H301,H314,H360FD

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - Water-react 1

Código de clase de almacenamiento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCL8819
MKCG2466
MKCC7229
MKBX5042V
MKBW4576V

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Preparation of copper nanoparticles by chemical reduction method using potassium borohydride
Zhang Q-L, et al.
Transactions of Nonferrous Metals Society of China, 20, 240-s244-240-s244 (2010)
Catalytic graphitization of carbon fibers with electrodeposited Ni-B alloy coating
Zhou H, et al.
Materials Chemistry and Physics, 110(2-3), 434-439 (2008)
S. Yan and S. Zhang,
International Journal of Hydrogen Energy, 36, 13392-13397 (2011)
A. Yin, et al.,
Applied Catalysis, 400, 39-47 (2011)
Peng He et al.
Organic letters, 14(19), 5134-5137 (2012-09-28)
The first catalytic enantioselective 1,2-reduction of enones with 0.45 mol equiv potassium borohydride solution catalyzed by a chiral N,N'-dioxide-Sc(III) complex catalyst was accomplished under mild reaction conditions. A number of optically active allylic alcohols were obtained in good to excellent
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