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439290

Sigma-Aldrich

2,6-Dichloro-1-fluoropyridinium tetrafluoroborate

97%

Sinónimos:

1-Fluoro-2,6-dichloropyridinium tetrafluoroborate, 2,6-Dichloro-1-fluoropyridin-1-ium, 2,6-Dichloro-1-fluoropyridinium tetrafluoroborate(1-), N-Fluoro-2,6-dichloropyridinium tetrafluoroborate, tetrafluoroboranuide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H3BCl2F5N
Número de CAS:
140623-89-8
Peso molecular:
253.79
EC Number:
427-400-1
MDL number:
MFCD00153157
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24867496
NACRES:
NA.22

assay

97%

mp

212-215 °C (lit.)

SMILES string

F[B-](F)(F)F.F[n+]1c(Cl)cccc1Cl

InChI

1S/C5H3Cl2FN.BF4/c6-4-2-1-3-5(7)9(4)8;2-1(3,4)5/h1-3H;/q+1;-1

InChI key

JVYBYXWHPIEUOT-UHFFFAOYSA-N

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General description

2,6-Dichloro-1-fluoropyridinium tetrafluoroborate is widely employed as fluorinating reagent in various reactions.

Application

2,6-Dichloro-1-fluoropyridinium tetrafluoroborate may be employed for the regioselective fluorination of fluorene.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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Fluorination of fluorene, dibenzofuran and their open analogues with caesium fluoroxysulfate and related fluorinating reagents.
Iskra J, et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 73(12), 1671-1680 (2008)
Electrophilic NF Fluorinating Agents.
G. Sankar Lal et al.
Chemical reviews, 96(5), 1737-1756 (1996-08-01)
Oriol Planas et al.
Science (New York, N.Y.), 367(6475), 313-317 (2020-01-18)
Bismuth catalysis has traditionally relied on the Lewis acidic properties of the element in a fixed oxidation state. In this paper, we report a series of bismuth complexes that can undergo oxidative addition, reductive elimination, and transmetallation in a manner

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