42787
(R)-4-Benzylthiazolidine-2-thione
≥97.0%
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H11NS2
Número de CAS:
Peso molecular:
209.33
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Ensayo
≥97.0%
actividad óptica
[α]20/D +122±5°, c = 1% in chloroform
pureza óptica
enantiomeric ratio: ≥99:1 (LC)
grupo funcional
phenyl
thioether
cadena SMILES
S=C1N[C@@H](CS1)Cc2ccccc2
InChI
1S/C10H11NS2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m1/s1
Clave InChI
SLDUGQISGRPGAW-SECBINFHSA-N
Aplicación
A highly selective and efficient chiral auxiliary which can be directly reduced to its corresponding aldehyde and the chiral auxiliary by reductive cleavage with diisobutylaluminum hydride.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Velazquez. F.; Olivo, H. F.
Current Organic Chemistry, 6, 303-303 (2002)
M T Crimmins et al.
Organic letters, 2(6), 775-777 (2001-02-07)
[formula: see text] Asymmetric aldol additions using chlorotitanium enolates of thiazolidinethione propionates proceed with high diastereoselectivity for the "Evans" or "non-Evans" syn product depending on the nature and amount of the base used. With (-)-sparteine as the base, selectivities of
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