Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

389056

Sigma-Aldrich

3,5-Dichlorophenyl isocyanate

96%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
Cl2C6H3NCO
Número de CAS:
34893-92-0
Peso molecular:
188.01
EC Number:
252-276-9
MDL number:
MFCD00013859
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24864259
NACRES:
NA.22

assay

96%

form

solid

mp

32-34 °C (lit.)

density

1.38 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Clc1cc(Cl)cc(c1)N=C=O

InChI

1S/C7H3Cl2NO/c8-5-1-6(9)3-7(2-5)10-4-11/h1-3H

InChI key

XEFUJGURFLOFAN-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

3,5-Dichlorophenyl isocyanate can be used:
  • As a reactant to synthesize 3-(3,5-Dichlorophenyl)-2,4-oxazolidinedione (DCPO).
  • To synthesize phenylcarbamate derivatives of cellulose and amylose, which are useful as polysaccharide-based chiral stationary phases (CSPs).{70]

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Inhalation - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis and chiral recognition of amylose derivatives bearing regioselective phenylcarbamate substituents at 2, 6-and 3-positions for high-performance liquid chromatography.
Shen J, et al.
Journal of Chromatography A, 1467, 199-205 (2016)
Synthesis of regioselectively substituted cellulose derivatives and applications in chiral chromatography.
Acemoglu M, et al.
Chirality, 10(4), 294-306 (1998)
Nephrotoxic and hepatotoxic potential of imidazolidinedione-, oxazolidinedione-and thiazolidinedione-containing analogues of N-(3, 5-dichlorophenyl) succinimide (NDPS) in Fischer 344 rats.
Kennedy E, et al.
Toxicology, 186(1-2), 79-91 (2003)
Polymer?bound cellulose phenylcarbamate derivatives as chiral stationary phases for enantioselective HPLC.
Ling F, et al.
Journal of Separation Science, 26(15?16), 1337-1346 (2003)
Alyssa M Keil et al.
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 29(7), 1887-1896 (2015-07-21)
Liver damage occurred in some patients who took troglitazone (TGZ) for type II diabetes. The 2,4-thiazolidinedione (TZD) ring in TGZ's structure has been implicated in its hepatotoxicity. To further examine the potential role of a TZD ring in toxicity we

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico