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Merck

366315

Sigma-Aldrich

Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)-chloroform adduct

Sinónimos:

Dipalladium-tris(dibenzylideneacetone)chloroform complex, Pd2(dba)3 · CHCl3

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5CH=CHCOCH=CHC6H5)3Pd2 · CHCl3
Número de CAS:
Peso molecular:
1035.10
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Formulario

solid

Nivel de calidad

idoneidad de la reacción

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

131-135 °C (lit.)

cadena SMILES

[Pd].[Pd].ClC(Cl)Cl.O=C(/C=C/c1ccccc1)\C=C\c2ccccc2.O=C(/C=C/c3ccccc3)\C=C\c4ccccc4.O=C(\C=C\c5ccccc5)/C=C/c6ccccc6

InChI

1S/3C17H14O.CHCl3.2Pd/c3*18-17(13-11-15-7-3-1-4-8-15)14-12-16-9-5-2-6-10-16;2-1(3)4;;/h3*1-14H;1H;;/b3*13-11+,14-12+;;;

Clave InChI

LNAMMBFJMYMQTO-FNEBRGMMSA-N

Descripción general

Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)-chloroform adduct (Pd2dba3·CHCl3) is reported to serve as effective precatalysts, or precursors to the active Pd(0) catalyst.

Aplicación

Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)-chloroform adduct (Pd2dba3·CHCl3) was used in the following studies:
  • To compose the catalytic system for the preparation of homoallylpalladium complexes.These complexes underwent in situ Stille type cross coupling with various vinyltin reagents to afford the cyclized products bearing allyl appendages.
  • As palladium source in the asymmetric transformations of 3,4-epoxy-1-butene.
  • As catalyst for the Heck cross-coupling reaction of iodobenzene with styrene.
  • As cyclization catalyst.
  • As catalyst for [2+2+2] cycloaddtion of didehydrotriphenylenes to the corresponding extended triphenylenes.
  • As catalyst for the carbonylation of b,b-imidoyl iodides to the corresponding imidate esters used, in turn, to prepare cyclic, quaternary amino acids.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The Journal of Organic Chemistry, 55, 3388-3388 (1990)
Palladate salts from ionic liquids as catalysts in the Heck reaction.
Gayet M,et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 17, 61-76 (2008)
Tetrahedron Letters, 30, 651-651 (1989)
Santos Fustero et al.
Organic letters, 8(18), 4129-4132 (2006-08-25)
The synthesis of new beta,beta-difluorinated cyclic quaternary alpha-amino acid derivatives 1 in which a ring-closing metathesis reaction (RCM) constitutes the key step is described. The approach employs imidoyl chlorides 3 as fluorinated building blocks, and the overall process involves the
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 12, 5657-5657 (2006)

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