Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

336106

Sigma-Aldrich

2,6-Lutidina

Sinónimos:

2,6-Dimetilpiridina

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H9N
Número de CAS:
108-48-5
Peso molecular:
107.15
Beilstein:
105690
Número CE:
203-587-3
Número MDL:
MFCD00006345
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
24860356
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥99.0 %

Nivel de calidad

300

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.497 (lit.)

bp

143-145 °C (lit.)

mp

−6 °C (lit.)

solubilidad

water: 163.130  g/L at 25 °C

densidad

0.92 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1cccc(C)n1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-4-3-5-7(2)8-6/h3-5H,1-2H3

Clave InChI

OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

La 2,6-lutidina, también conocida como 2,6-dimetilpiridina, es un compuesto orgánico que se utiliza habitualmente como reactivo en varias reacciones orgánicas, como la síntesis de heterociclos, nitroalcanos y haluros de alquilo. También puede utilizarse como catalizador en síntesis orgánica.

Aplicación

La 2,6-lutidina puede utilizarse como:
  • Base en la síntesis de un aducto aldólico a partir de hemitioésteres y aldehídos del ácido malónico catalizada por una sal de Cu (II).
  • Aditivo en la ciclación reductora del acetato de epoxigeranilo
  • Catalizador en combinación con Cul para la síntesis selectiva de N-sulfonil-1,2,3-triazoles.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226,H302,H315,H319

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

89.6 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

32 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBS5349
SHBS3786
SHBS3650
SHBS0400
SHBR8248

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Cu (II)-catalyzed enantioselective aldol condensation between malonic acid hemithioesters and aldehydes.
Orlandi S, et al.
Tetrahedron Letters, 45(8), 1747-1749 (2004)
Ti (III)-catalyzed radical cyclization of 6, 7-epoxygeranyl acetate.
Fuse S, et al.
Tetrahedron Letters, 45(9), 1961-1963 (2004)
Copper-Catalyzed Synthesis of N-Sulfonyl-1, 2, 3-triazoles: Controlling Selectivity.
Yoo EJ, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 46(10), 1730-1733 (2007)
James R Frost et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(38), 13261-13277 (2015-08-01)
Since their isolation almost 20 years ago, the callipeltosides have been of long standing interest to the synthetic community owing to their unique structural features and inherent biological activity. Herein we present our full research effort that has led to the
Bojana Ginovska et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(44), 15713-15719 (2015-10-24)
We report that 2,6-lutidine⋅trichloroborane (Lut⋅BCl3 ) reacts with H2 in toluene, bromobenzene, dichloromethane, and Lut solvents producing the neutral hydride, Lut⋅BHCl2 . The mechanism was modeled with density functional theory, and energies of stationary states were calculated at the G3(MP2)B3
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico