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2-Quinolinecarboxaldehyde
97%
Sinónimos:
2-Formylquinoline, 2-Quinolinecarbaldehyde, 2-Quinolylaldehyde, 2-Quinolylcarbaldehyde
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H7NO
Número de CAS:
Peso molecular:
157.17
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
97%
mp
70-72 °C (lit.)
grupo funcional
aldehyde
cadena SMILES
[H]C(=O)c1ccc2ccccc2n1
InChI
1S/C10H7NO/c12-7-9-6-5-8-3-1-2-4-10(8)11-9/h1-7H
Clave InChI
WPYJKGWLDJECQD-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
2-Quinolinecarboxaldehyde was used in the preparation of:
- 3-(2-quinolyl)-1-phenyl-2-propenone via rapid, tandem aldol-Michael reactions with the lithium, sodium and potassium enolates of acetophenone
- imine-type ligands
- sugar-quinoline fluorescent sensor for the detection of Hg2+ in natural water
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Shengju Ou et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (42)(42), 4392-4394 (2006-10-24)
A selective and sensitive fluorescent sensor for detection of Hg2+ in natural water was achieved by incorporating the well-known fluorophore quinoline group and a water-soluble D-glucosamine group within one molecule.
Addressing the unusual reactivity of 2-pyridinecarboxaldehyde and 2-quinolinecarboxaldehyde in base-catalyzed aldol reactions with acetophenone.
Wachter-Jurcsak N, et al.
Tetrahedron Letters, 39(23), 3903-3906 (1998)
Copper (I)-imine complexes: Synthesis and catalytic activity in olefin cyclopropanation
Attilio Ardizzoia G, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 362(10), 3507-3512 (2009)
Ashaparna Mondal et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 50(3), 979-997 (2020-12-24)
For diagnosing and annihilating cancer in the human body, herein, we have adopted a one pot convenient synthetic protocol to synthesize a library of half sandwich Ru(ii)-p-cymene-N^N complexes under continuous sonication and isolated their regioisomers by preparative thin layer chromatography
Diana Costa et al.
Biomacromolecules, 18(9), 2928-2936 (2017-08-17)
The development of a suitable delivery system and the targeting of intracellular organelles are both essential for the success of drug and gene therapies. The conception of fluorescent ligands, displaying targeting specificity together with low toxicity, is an emerging and
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