Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

308153

Sigma-Aldrich

N-Propyl-1,3-propanediamine

99%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2CH2NH(CH2)3NH2
Número de CAS:
23764-31-0
Peso molecular:
116.20
EC Number:
245-869-9
MDL number:
MFCD00008212
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24858653
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.4451 (lit.)

bp

169 °C (lit.)

density

0.841 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCCNCCCN

InChI

1S/C6H16N2/c1-2-5-8-6-3-4-7/h8H,2-7H2,1H3

InChI key

OWKYZAGJTTTXOK-UHFFFAOYSA-N

Application

N-Propyl-1,3-propanediamine was used in the synthesis of 1-benzotriazolylmethyl-3-propylhexahydropyrimidine.

pictograms

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

signalword

Danger

hcodes

H226,H314

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

129.2 °F - closed cup

flash_point_c

54 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

2,2-Dimethyl-1,3-propanediamine 99%

Sigma-Aldrich

226920

2,2-Dimethyl-1,3-propanediamine

N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine 99%

Sigma-Aldrich

127582

N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine

Alan R Katritzky et al.
The Journal of organic chemistry, 67(9), 3115-3117 (2002-04-27)
1-Benzotriazolylmethyl-3-propylhexahydropyrimidine (1) and 1,3-bis(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline (3) were readily prepared by reactions of N-propyl-1,3-propanediamine or 2-aminobenzylamine with benzotriazole and formaldehyde, respectively. Intermediate 1 reacted with alkyl and aryl Grignard reagents to produce N,N'-unsymmetrically substituted hexahydropyrimidines 2a,b in 90 and 92% yields, respectively.
Ahmed Salman et al.
Genes, 11(10) (2020-10-04)
In this study, we seek to exclude other pathophysiological mechanisms by which Frmd7 knock-down may cause Idiopathic Infantile Nystagmus (IIN) using the Frmd7.tm1a and Frmd7.tm1b murine models. We used a combination of genetic, histological and visual function techniques to characterize
C M Maragos et al.
Cancer research, 53(3), 564-568 (1993-02-01)
Cell-mediated antitumor effects have, in part, been attributed to the production of NO. Compounds which generate NO might, therefore, be useful in attenuating the growth of tumor cells. Six nitric oxide/nucleophile adducts that release NO spontaneously in solution were tested

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico