307629
Boron triiodide
95%
Sinónimos:
Boron iodide (BI3), Triiodoborane
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
BI3
Número de CAS:
Peso molecular:
391.52
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
95%
Formulario
solid
densidad
3.35 g/mL at 25 °C (lit.)
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
IB(I)I
InChI
1S/BI3/c2-1(3)4
Clave InChI
YMEKEHSRPZAOGO-UHFFFAOYSA-N
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
Descripción general
Boron triiodide is a strong Lewis acid. It can be prepared by treating iodine (I2) with potassium borohydride (KBH4) in heptane.
Aplicación
Boron triiodide can be used as a reagent to cleave C-O bonds in ethers, esters, and alcohols. It can also be used to cleave silanes and halides. Boron triiodide converts alcohols to alkyl iodides; sulfonyl and sulfinyl to disulfides. Borylation of triarylamines can be achievd using this reagent.
It can also be used to prepare imidazole based imino aluminum dihalide metal complexes and boron carbonitride (BCN) nanowires.
It can also be used to prepare imidazole based imino aluminum dihalide metal complexes and boron carbonitride (BCN) nanowires.
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Skin Corr. 1B
Código de clase de almacenamiento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Synthesis and growth mechanism of BCN nanowires
Yin Y and Chen Y
Materials Letters, 65(15-16), 2476-2478 (2011)
Susumu Oda et al.
Organic letters, 22(2), 700-704 (2020-01-08)
Electrophilic C-H borylation of arenes using boron triiodide has been developed. This reaction proceeded smoothly in the absence of additives, and the diiodoboryl group was installed at the most sterically accessible carbon, where the HOMO is localized to a certain
Daniel Franz et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(11), 4451-4461 (2013-12-18)
The reaction of bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-imine (LH, 1) with Me3N·AlH3 furnishes {μ-LAlH2}2 (2). The marked tendency of 2 to release its hydride substituents is ascribed to the strong electron-donor character of the imidazolin-2-iminato ligand. This is supported by its reactivity study and
Boron triiodide
Ronald R and Karatholuvhu MS
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2009)
Boron Triiodide
Ronald R and Karatholuvhu MS
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico