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292753

Sigma-Aldrich

Pentaethylenehexamine

technical grade

Sinónimos:

3,6,9,12-Tetraazatetradecane-1,14-diamine

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About This Item

Fórmula lineal:
NH2CH2CH2NH(CH2CH2NH)3CH2CH2NH2
Número de CAS:
4067-16-7
Peso molecular:
232.37
Beilstein/REAXYS Number:
1768042
EC Number:
223-775-9
MDL number:
MFCD00008167
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24857609
NACRES:
NA.22

grade

technical grade

Quality Level

200

refractive index

n20/D 1.5096 (lit.)

solubility

water: soluble 500 g/L at 20 °C

density

0.95 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

amine

SMILES string

NCCNCCNCCNCCNCCN

InChI

1S/C10H28N6/c11-1-3-13-5-7-15-9-10-16-8-6-14-4-2-12/h13-16H,1-12H2

InChI key

LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N

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General description

Pentaethylenehexamine (PEHA) is an acyclic polyamine that can be used to prepare amine-modified adsorbent.

Application

5.Pentaethylenehexamine has been used in the preparation of:
  • polyisobutylene succinimide (PIBSI) dispersants, used as engine oil-additives
  • poly(glycidyl methacrylate) (P(GMA)) homopolymers
  • poly(amidoamine)s

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM0884
BCCK0480
BCCH1076
BCCD0231
BCBX5551

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Pentaethylenehexamine loaded SBA-16 for CO2 capture from simulated flue gas
Liu Y, et al.
Powder Technology, 318, 186-192 (2017)
Gunniya Hariyanandam Gunasekar et al.
Inorganic chemistry, 58(6), 3717-3723 (2019-03-02)
Today, one of the most imperative targets to realize the conversions of CO2 in industry is the development of practically viable catalytic systems that demonstrate excellent activity, selectivity, and durability. Herein, a simple heterogeneous Ru(III) catalyst is prepared by immobilizing
Gas-phase H/D exchange reactions of polyamine complexes:(M+ H)+,(M+ alkali metal+), and (M+ 2H) 2+
Reyzer ML and Brodbelt JS
Journal of the American Society For Mass Spectrometry, 11, 711-721 (2000)
Yan Ping et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 203, 139-146 (2018-06-05)
Pentaethylenehexamine and d-penicillamine co-functionalized graphene quantum dots (PEHA-GQD-DPA) was made via one two-step thermal pyrolysis. The resulting PEHA-GQD-DPA is composed of the graphene sheets with an average size of 3.16 nm and the rich of functional groups. It gives an ultra
Zhe Xu et al.
International journal of biological macromolecules, 130, 117-124 (2019-02-27)
Nitrilase-catalyzed regioselective hydrolysis of 1-cyanocyclohexaneacetonitrile (1-CHAN) is a green and efficient approach for the preparation of 1-cyanocyclohexaneacetic acid (1-CHAA), a key precursor for the synthesis of gabapentin. Here, a mesoporous biosilica particles prepared by the ethyleneamine-mediated silicification have been used
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