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L-tert-Leucine

99%, for peptide synthesis

• Sinónimos: (S)-2-Amino-3,3-dimethylbutyric acid, L-α-tert-Butylglycine
• Fórmula lineal: (CH₃)₃CCH(NH₂)CO₂H
• Número de CAS: 20859-02-3
• Peso molecular: 131.17
• Beilstein: 1721824
• Número MDL: MFCD00064218
• Código UNSPSC: 12352209
• ID de la sustancia en PubChem: 24856311
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Nombre del producto: L-tert-Leucine, 99%
• Nivel de calidad: 200
• Ensayo: 99%
• Formulario: powder
• actividad óptica: [α]20/D −9.5°, c = 3 in H₂O
• pureza óptica: ee: 99% (GLC)
• idoneidad de la reacción: reaction type: solution phase peptide synthesis
• mp: ≥300 °C (lit.)
• aplicaciones: peptide synthesis
• cadena SMILES: CC(C)(C)[C@H](N)C(O)=O
• InChI: 1S/C6H13NO2/c1-6(2,3)4(7)5(8)9/h4H,7H2,1-3H3,(H,8,9)/t4-/m1/s1
• Clave InChI: NPDBDJFLKKQMCM-SCSAIBSYSA-N

Descripción

Descripción general

L-tert-Leucine is an amino acid used as a precursor for synthesizing chiral tridentate Schiff base ligands.

Aplicación

L-tert-Leucine can be used:

• As a key precursor in the synthesis of a chiral phosphinooxazoline ligand, (S)-tert-butylPHOX.
• In the synthesis of chiral copper(II) polymers that can catalyze the kinetic resolution of secondary alcohols by acylation.
• In metal-free tandem radical cyclization reactions to synthesize 6-alkyl/acyl phenanthridines.
• In the preparation of tert-leucine-derived N-acetylthiazolidinethione auxiliary that provides high levels of diastereoselection in acetate aldol reactions with a variety of aldehydes.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 1
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)