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Merck

216607

Sigma-Aldrich

Boron trifluoride diethyl etherate

purified by redistillation, ≥46.5% BF3 basis

Sinónimos:

Boron trifluoride ethyl etherate

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About This Item

Fórmula lineal:
BF3 · O(C2H5)2
Número de CAS:
Peso molecular:
141.93
Beilstein:
3909607
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4.9 (vs air)

presión de vapor

4.2 mmHg ( 20 °C)

Formulario

liquid

purificado por

redistillation

lim. expl.

36 %

concentración

≥46.5% boron trifluoride

índice de refracción

n20/D 1.344 (lit.)

bp

126-129 °C (lit.)

mp

−58 °C (lit.)

densidad

1.15 g/mL (lit.)

grupo funcional

ether

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC[O+](CC)[B-](F)(F)F

InChI

1S/C4H10BF3O/c1-3-9(4-2)5(6,7)8/h3-4H2,1-2H3

Clave InChI

MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Catalyst in the synthesis of polyol chains. Reagent for the coupling of imines to allylstannanes and 4′-nitrobenzenesulfenanilide to alkenes and alkynes.

Envase

The 25 mL Sure/Seal bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Información legal

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1 Inhalation

Órganos de actuación

Kidney

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

137.3 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

58.5 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrahedron, 50, 12395-12395 (1994)
The Journal of Organic Chemistry, 54, 4982-4982 (1989)
The Journal of Organic Chemistry, 54, 4739-4739 (1989)
U C Reddy et al.
The Journal of organic chemistry, 74(6), 2605-2608 (2009-02-17)
A diastereoselective one-pot, three-component Prins-Friedel-Crafts reaction was developed for the synthesis of 4-aryltetrahydropyran derivatives from the reaction of carbonyl compounds with homoallylic alcohol in the presence of arene promoted by boron trifluoride etherate.
Hui Xu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(13), 4008-4012 (2011-06-03)
Twenty-one 4α-acyloxy-2-chloropodophyllotoxin derivatives (5a-u), whose C-4 spatial configuration was mainly stereocontrolled by the configuration of C-2 chlorine atom, were unexpectedly prepared by the reaction of 2-chloropodophyllotoxin with carboxylic acids in the presence of BF(3)·Et(2)O. Compared with ordinary esterifications of carboxylic

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