Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

213969

Sigma-Aldrich

(−)-Diethyl D-tartrate

≥99%

Sinónimos:

D-(−)-Tartaric acid diethyl ester

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
HO2CCCH(OH)CH(OH)CO2H
Número de CAS:
13811-71-7
Peso molecular:
206.19
Beilstein:
1727143
Número CE:
237-458-8
Número MDL:
MFCD00064451
Código UNSPSC:
12352108
ID de la sustancia en PubChem:
24852814
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥99%

actividad óptica

[α]23/D −8.5°, neat

pureza óptica

ee: ≥99% (GLC)

índice de refracción

n20/D 1.446 (lit.)

bp

162 °C/19 mmHg (lit.)

densidad

1.205 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

ester
hydroxyl

cadena SMILES

CCOC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)OCC

InChI

1S/C8H14O6/c1-3-13-7(11)5(9)6(10)8(12)14-4-2/h5-6,9-10H,3-4H2,1-2H3/t5-,6-/m0/s1

Clave InChI

YSAVZVORKRDODB-WDSKDSINSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

(-)-Diethyl D-tartrate can be used as a starting material in the synthesis of bioactive compounds such as (-)-kumausallene, syringolide 2 and (+)-exo-brevicomin.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

200.1 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

93.4 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1631
STBL2571
STBK9451
STBK3810
STBJ4096

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

Isopropóxido de titanio (IV) ≥97.0%

Sigma-Aldrich

87560

Isopropóxido de titanio (IV)

A new expeditious synthesis of (+)-exo-brevicomin via efficient C? C bond formation of triflates.
Kotsuki H, et al.
Tetrahedron Letters, 30(30), 3999-4000 (1989)
Radical cyclization of ?-alkoxyacrylates: A formal synthesis of (-)-kumausallene.
Lee E, et al.
Tetrahedron Letters, 39(3), 317-318 (1998)
Synthesis and absolute configuration of syringolide 2, an elicitor from Pseudomonas syringae pv. tomato.
Kuwahara S, et al.
Tetrahedron Letters, 36(18), 3201-3202 (1995)
Naoki Miyakoshi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(15), 6045-6052 (2005-07-16)
A highly stereoselective method for constructing a (2E)-methoxymethylidene-1,6-dioxaspiro[4.5]decane skeleton has been developed on the basis of the palladium(II)-catalyzed ring-closing reaction of the 3,4-dioxygenated-9-hydroxy-1-nonyn-5-one derivatives as a crucial step. The newly developed procedures could be successfully applied to the first total
Kimberly A Kahle et al.
Electrophoresis, 28(15), 2644-2657 (2007-06-29)
In this second study on dual-chirality microemulsions containing a chiral surfactant and a chiral oil, a less hydrophobic and lower interfacial tension chiral oil, diethyl tartrate, is employed (Part 1, Foley, J. P. et al.., Electrophoresis, DOI: 10.1002/elps.200600551). Six stereochemical
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico