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Merck

200964

Sigma-Aldrich

Erythrosin B

Dye content ≥95 %

Sinónimos:

Solvent Red 140

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H8I4O5
Número de CAS:
Peso molecular:
835.89
Número de índice de color:
45430:2
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.47

Formulario

powder

composición

Dye content, ≥95%

técnicas

microbe id | staining: suitable

color

orange to red-orange

mp

303 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

1 M NH4OH: 1 mg/mL
1 M NH4OH: soluble 1 mg/mL, orange to red

ε (coeficiente de extinción)

≥102000 at 526-534 nm at 0.005 g/L (95% Methanol 5% 0.1M Na2CO3)
≥13000 at 310-318 nm in 1 M NH4OH at 0.005 g/L (95% Methanol 5% 0.1M Na2CO3)
≥32000 at 258-266 nm at 0.005 g/L (95% Methanol 5% 0.1M Na2CO3)

aplicaciones

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

Oc1c(I)cc2c(Oc3c(I)c(O)c(I)cc3C24OC(=O)c5ccccc45)c1I

InChI

1S/C20H8I4O5/c21-11-5-9-17(13(23)15(11)25)28-18-10(6-12(22)16(26)14(18)24)20(9)8-4-2-1-3-7(8)19(27)29-20/h1-6,25-26H

Clave InChI

OALHHIHQOFIMEF-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Erythrosin B has been used as a dye in fluorescence lifetime imaging.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Erythrosin B, also called as eosin B, is a xanthene dye. It belongs to the family of fluorescein dyes. It plays a major role in inhibiting dopamine uptake and high affinity 3H-ouabain binding and ion transport in synaptosomes from rat caudate nucleus.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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