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Merck

193666

Sigma-Aldrich

Chloropentafluorobenzene

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6F5
Número de CAS:
Peso molecular:
202.51
Beilstein:
1819389
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.424 (lit.)

bp

122-123 °C/750 mmHg (lit.)

densidad

1.568 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
fluoro

cadena SMILES

Fc1c(F)c(F)c(Cl)c(F)c1F

InChI

1S/C6ClF5/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9

Clave InChI

KGCDGLXSBHJAHZ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Reaction between chloropentafluorobenzene and strong N-bases in polar aprotic solvents and in the presence of water has been investigated. Chloropentafluorobenzene on reaction with ammonia yields 4-chloro-2,3,5,6-tetrafluoroaniline and 2-chloro-3,4,5,6-tetrafluoroaniline.

Aplicación

Chloropentafluorobenzene has been used in the preparation of:
  • 1,2-difluoro-1,2-bis-(pentafluorophenyl)dichlorane via fluorination with elemental fluorine at 128°C
  • 5-chloro-1-(difluorochloro)-2,3,4,5,6,6-hexafluoro-1,3-cyclohexadiene via reaction with chlorine trifluoride at −78°C

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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E R Kinkead et al.
Toxicology and industrial health, 7(4), 309-318 (1991-07-01)
Chloropentafluorobenzene (CPFB) has been identified as a candidate simulant for nonpersistent chemical warfare agents. Acute toxicity studies have shown that CPFB has limited adverse effects on laboratory animals. A 21-day inhalation study of rats and mice to 2.5, 0.8, and
5-Chloro-1-(difluorochloro)-2, 3, 4, 5, 6, 6-hexafluoro-1, 3-cyclohexadiene: Synthesis and characterization.
Obaleye JA and Sams LC.
Journal of Fluorine Chemistry, 23(5), 479-479 (1983)
Błazej Gierczyk et al.
The Journal of organic chemistry, 68(8), 3139-3144 (2003-04-12)
Products of reactions between chloropentafluorobenzene and strong N-bases (DBN, DBU, TBD, and MTBD) in polar aprotic solvents and in the presence of water were isolated and identified by analytical and spectroscopic methods. The products of these dehydrohalogenation reactions are apropriate
Catalytic and Noncatalytic Ammonolysis of Chloropentafluorobenzene.
Selivanova GA, et al.
Russ. J. Org. Chem., 37(3), 404-409 (2001)
J N McDougal et al.
Microscopy research and technique, 37(3), 214-220 (1997-05-01)
Skin samples from Fischer-344 rats and Hartley guinea pigs exposed dermally to 1,2-dichlorobenzene (DCB) and chloropentafluorobenzene (CPFB) for up to 4 h were examined for chemical-induced damage. Samples were stained with hematoxylin and eosin and scored for polymorphonuclear cell (PMN)

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