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177164

Sigma-Aldrich

1,3-Cyclopentanedione

97%

Sinónimos:

1,3-Cyclopentadione

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About This Item

Fórmula lineal:
C5H6(=O)2
Número de CAS:
3859-41-4
Peso molecular:
98.10
Beilstein/REAXYS Number:
1362728
EC Number:
223-372-8
MDL number:
MFCD00001405
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24850619
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

powder

mp

149-151 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C1CCC(=O)C1

InChI

1S/C5H6O2/c6-4-1-2-5(7)3-4/h1-3H2

InChI key

LOGSONSNCYTHPS-UHFFFAOYSA-N

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Application

1,3-Cyclopentanedione was used in the synthesis of chemical probes for selective labeling of sulfenic acid proteins.
Versatile reagent for synthesis of perhydroazulenes, PGB1 analogues, and Knoevenagel products.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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Aldrichimica Acta, 10, 19-19 (1977)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 3953-3953 (1993)
Synlett, 539-539 (1993)
Jiang Qian et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(32), 9203-9205 (2011-07-09)
Facile, two-step synthesis and kinetic characterization of new chemical probes for selective labeling of sulfenic acid (-SOH) in proteins are presented. The synthesis route relies on the simple and highly efficient Michael addition of thiol containing tags or linkers to
Bernardo J Gomez-Fernandez et al.
Applied and environmental microbiology, 86(14) (2020-05-18)
Ancestral sequence reconstruction and resurrection provides useful information for protein engineering, yet its alliance with directed evolution has been little explored. In this study, we have resurrected several ancestral nodes of fungal laccases dating back ∼500 to 250 million years.
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