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Boc-Ser-OH

≥99.0% (T), for peptide synthesis

• Sinónimos: N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-serine, Boc-L-serine
• Fórmula lineal: HOCH₂CH(COOH)NHCOOC(CH₃)₃
• Número de CAS: 3262-72-4
• Peso molecular: 205.21
• Beilstein: 2212252
• Número CE: 221-867-3
• Número MDL: MFCD00037243
• Código UNSPSC: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• ID de la sustancia en PubChem: 57647375
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Nombre del producto: Boc-Ser-OH, ≥99.0% (T)
• Nivel de calidad: 100
• Ensayo: ≥99.0% (T)
• actividad óptica: [α]20/D −3.5±0.5°, c = 2% in acetic acid
• idoneidad de la reacción: reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
• mp: 91 °C (dec.) (lit.)
• aplicaciones: peptide synthesis
• temp. de almacenamiento: 2-8°C
• cadena SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O
• InChI: 1S/C8H15NO5/c1-8(2,3)14-7(13)9-5(4-10)6(11)12/h5,10H,4H2,1-3H3,(H,9,13)(H,11,12)/t5-/m0/s1
• Clave InChI: FHOAKXBXYSJBGX-YFKPBYRVSA-N

Descripción

Descripción general

Boc-Ser-OH is an amino acid derivative.

Aplicación

Boc-Ser-OH may be used in the synthesis of the following:

• 2-(N-Fmoc)-3-(N-Boc-N-methoxy)-diaminopropanoic acid (Fmoc: 9-fluorenylmethoxycarbonyl; Boc: t-butyloxycarbonyl)
• Boc-Ser-Leu-OMe
• cyclic peptide synthesis
• benzylsulfonyl-D-Ser-Ser-4-amidinobenzylamide

Building block in peptide synthesis. Starting material for the synthesis of various α-amino acids via the β-lactone.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)