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Merck

148083

Sigma-Aldrich

1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane

97%

Sinónimos:

2-Ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, Trimethylolpropane

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2C(CH2OH)3
Número de CAS:
Peso molecular:
134.17
Beilstein:
1698309
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4.8 (vs air)

presión de vapor

<1 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

97%

Formulario

(Powder or Crystals or Granules or Chunks)

temp. de autoignición

1301 °F

bp

159-161 °C/2 mmHg (lit.)

mp

56-58 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadena SMILES

CCC(CO)(CO)CO

InChI

1S/C6H14O3/c1-2-6(3-7,4-8)5-9/h7-9H,2-5H2,1H3

Clave InChI

ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane was used as hydrogen bond-donating agent during triol-promoted activation of the C-F bond of benzylic fluorides. It was used in synthesis of new octanuclear manganese cluster and hyperbranched polyethers.

Pictogramas

Health hazard

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

356.0 °F - Cleveland open cup

Punto de inflamabilidad (°C)

180 °C - Cleveland open cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Pier Alexandre Champagne et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 9, 2451-2456 (2013-12-25)
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Hyperbranched aliphatic polyethers obtained from environmentally benign monomer: glycerol carbonate.
Rokicki G, et al.
Green Chemistry, 7(7), 529-539 (2005)
Vita Kiriliauskaitė et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 38(9), 1561-1566 (2011-02-18)
The ability of the commercial lipolytic enzyme Lipoprime 50T to catalyze the biotechnologically important synthesis of the biodegradable and environmentally acceptable trimethylolpropane (2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol) ester of oleic acid was investigated. Simple and accurate thin-layer chromatography and computer analysis methods were used
Ruzaimah Nik Mohamad Kamil et al.
Bioresource technology, 101(15), 5877-5884 (2010-03-23)
A mathematical model describing chemical kinetics of transesterification of palm-based methyl esters with trimethylolpropane has been developed. The model was developed by utilizing nonlinear regression method, which is an efficient and powerful way to determine rate constants for both forward
M A Wright et al.
Applied and environmental microbiology, 59(4), 1072-1076 (1993-04-01)
A bacterium that was able to utilize Emkarate 1550 (E1550), a synthetic lubricant ester, as the sole source of carbon was isolated. The isolate was tentatively identified as Micrococcus roseus. The components of the E1550 ester, octanoate, decanoate, and 1,1,1-tris(hydroxymethyl)propane

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