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140465

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl hydrazodiformate

97%

Sinónimos:

tert-Butyl hydrazodiformate

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About This Item

Fórmula lineal:
[NHCO2C(CH3)3]2
Número de CAS:
16466-61-8
Peso molecular:
232.28
Número CE:
240-512-3
Número MDL:
MFCD00015000
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848470
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

mp

123-126 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

amine
hydrazide

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NNC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H20N2O4/c1-9(2,3)15-7(13)11-12-8(14)16-10(4,5)6/h1-6H3,(H,11,13)(H,12,14)

Clave InChI

TYSZETYVESRFNT-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Di-tert-butyl hydrazodiformate acts as hydrazine substrate during the preparation of protected pyridylhydrazine derivatives.

Aplicación

Di-tert-butyl hydrazodiformate was used as starting reagent during the four-step synthesis of the aminobicyclopyrazolone hydrochloride. It was used as reagent during Pd-catalyzed amination reactions of halo-pyridine substrates.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000207570
0000207570
0000200890
0000200890
MKCH1177

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A Convenient Synthesis of Pyrazolidine and 3-Amino-6, 7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol-1-one.
Boros EE, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 38(3), 613-616 (2001)
Jeffrey B Arterburn et al.
The Journal of organic chemistry, 68(18), 7063-7070 (2003-08-30)
The development of (99m)Tc-estradiol radiopharmaceuticals would be advantageous for the detection of estrogen receptor-positive breast tumors. Estradiol derivatives conjugated to organometallic tricarbonyl-Tc(I) and related Re(I) complexes are capable of achieving high receptor binding affinity, but effective methods for synthesizing radiolabeled
J B Arterburn et al.
Organic letters, 3(9), 1351-1354 (2001-05-12)
[reaction in text] Protected pyridylhydrazine derivatives were prepared in a one-step palladium-catalyzed amination reaction using chelating phosphine ligands. 2-Pyridyl chlorides, bromides, and triflates were effective electrophiles in these reactions. Di-tert-butyl hydrazodiformate was an excellent hydrazine substrate, and the resulting products
Daniel T Cohen et al.
Cell reports, 30(10), 3229-3239 (2020-03-12)
BCL-2 family proteins converge at the mitochondrial outer membrane to regulate apoptosis and maintain the critical balance between cellular life and death. This physiologic process is essential to organism homeostasis and relies on protein-protein and protein-lipid interactions among BCL-2 family

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