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Sigma-Aldrich

Decanoyl chloride

98%

Sinónimos:

Capric acid chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)8COCl
Número de CAS:
112-13-0
Peso molecular:
190.71
Beilstein:
507055
Número CE:
203-938-0
Número MDL:
MFCD00000771
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848464
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

6.57 (vs air)

Nivel de calidad

200

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.441 (lit.)

bp

94-96 °C/5 mmHg (lit.)

densidad

0.919 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

acyl chloride

cadena SMILES

CCCCCCCCCC(Cl)=O

InChI

1S/C10H19ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10(11)12/h2-9H2,1H3

Clave InChI

IPIVAXLHTVNRBS-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Decanoyl chloride enhances the activity of proleather from Bacillus sp. during the synthesis of poly(lactic acid) in organic solvents.

Decanoyl chloride is used as a reactive acylating agent in organic synthesis. It is also employed in the formation of amides and esters.

Aplicación

Decanoyl chloride was used in the synthesis of oligomers composed of alternating 2,6-diaminopyridine and 2,6-pyridinedicarbonyl units.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

284.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

140 °C

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCL3013
BCCF5744
BCCF1777
BCCD3741
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V Berl et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 7(13), 2798-2809 (2001-08-07)
Molecular strands composed of alternating 2,6-diaminopyridine and 2,6-pyridinedicarbonyl units have been designed to self-organize into single stranded helical structures upon forming intramolecular hydrogen bonds. Pentameric strands 11, 12, and 14, heptameric strands 1 and 20, and undecameric strand 15 have
Multivariate CuBTC metal--organic framework with enhanced selectivity, stability, compatibility, and processability
Peterson GW, et al.
Chemistry of Materials, 31(20), 8459-8465 (2019)
Kelley A Distel et al.
Bioresource technology, 96(5), 617-623 (2004-10-27)
Proleather from Bacillus sp. was chemically modified with decanoyl chloride for enhanced activity for the preparation of poly(lactic acid) in organic solvents. The modified enzyme was highly soluble (up to 44 mg-protein/ml) and active in various organic solvents including chloroform
Dalia S Abdelhamid et al.
Biomaterials, 53, 32-39 (2015-04-22)
Cardiovascular disease initiates with the atherogenic cascade of scavenger receptor- (SR-) mediated oxidized low-density lipoprotein (oxLDL) uptake. Resulting foam cell formation leads to lipid-rich lesions within arteries. We designed amphiphilic macromolecules (AMs) to inhibit these processes by competitively blocking oxLDL
Janclei P Coutinho et al.
Talanta, 134, 256-263 (2015-01-27)
In this work a multivariate statistical tool (Derringer and Suich optimization) was proposed for the separation of seventeen capsinoids (natural and synthetic) using the UHPLC-DAD chromatography. Capsinoids were analyzed at 280 nm. The variables optimized were the mobile phase (water

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