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Merck

138274

Sigma-Aldrich

2-Methoxyfuran

97%

Sinónimos:

2-Furyl methyl ether

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H6O2
Número de CAS:
Peso molecular:
98.10
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.447 (lit.)

densidad

1.065 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

COc1ccco1

InChI

1S/C5H6O2/c1-6-5-3-2-4-7-5/h2-4H,1H3

Clave InChI

OXCGHDNCMSOEBZ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2-Methoxyfuran forms cycloadducts with maleic anhydride and N-methylmaleimide. It undergoes Friedel-Crafts reaction with nitroalkenes catalyzed by diphenylamine-tethered bis(oxazoline)-Zn(OTf)2 complexes.

Aplicación

2-Methoxyfuran was used to study the hydrolysis of furan derivative by acid catalysis.

Pictogramas

Flame

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

50.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

10 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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General Acid Catalysis in the Hydrolysis of a Furan Derivative.
KANKAANPERA A and AALTONEN R.
Acta Chemica Scandinavica, 26(6), 2537- 2540 (1972)
Han Liu et al.
Organic letters, 9(23), 4725-4728 (2007-10-11)
The first catalytic asymmetric Friedel-Crafts reaction of 2-methoxyfuran with nitroalkenes was developed under the catalysis of diphenylamine-tethered bis(oxazoline)-Zn(OTf)2 complexes. The reaction conditions and ligands were optimized, and the scope of the reaction was tested by varying the nitroalkenes. For most
Yit Wooi Goh et al.
The Journal of organic chemistry, 73(1), 151-156 (2007-12-12)
The early stages of the retro-Diels-Alder reaction are clearly apparent in the structures of the cycloadducts formed between furan or 5-trimethylsilylcyclopentadiene with maleic anhydride and N-methylmaleimide. The degree of lengthening of the C-C bonds that break in this reaction is

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