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Sigma-Aldrich

Dimethyl oxalate

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

Methyl oxalate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OCOCOOCH3
Número de CAS:
553-90-2
Peso molecular:
118.09
Beilstein:
1071744
Número CE:
209-053-6
Número MDL:
MFCD00008442
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848213
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

99%

Formulario

powder

índice de refracción

n20/D 1.39 (lit.)

bp

163.5 °C (lit.)

mp

50-54 °C (lit.)

solubilidad

ethanol: soluble 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless

densidad

1.148 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester

cadena SMILES

COC(=O)C(=O)OC

InChI

1S/C4H6O4/c1-7-3(5)4(6)8-2/h1-2H3

Clave InChI

LOMVENUNSWAXEN-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Dimethyl oxalate undergoes Cu/SiO2 catalyzed hydrogenation to yield ethylene glycol. It undergoes selective gas-phase hydrogenation catalyzed by Ag/SiO2 to yield corresponding alcohol.

Aplicación

Dimethyl oxalate (DMO) was used as alternate fuel in direct oxidation fuel cell. DMO was used to study the IR spectra of DMO isolated in noble gas low-temperature matrices.

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

167.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

75 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCT8335
MKCT0601
MKCT6246
MKCT1579
MKCQ0656

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A1h NMR Pulse Gradient Spin-Echo (PGSE) Mass Transport Study of Dimethyl Oxalate and Ethylene Glycol: New Fuels for the DOFC.
Suarez-Gustave S, et al.
Electrochemical and Solid-State Letters, 12(3), 525-528 (2000)
Molecular structure and infrared spectra of dimethyl oxalate.
Lopes SB, et al.
Physical Chemistry Chemical Physics, 4(6), 1014-1020 (2002)
Anyuan Yin et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(24), 4348-4350 (2010-05-14)
Ag/SiO(2) prepared by a sol-gel process is highly effective for selective gas-phase hydrogenation of dimethyl oxalate to corresponding alcohols. The catalysts are of great potential as industrially viable and novel catalysts for the production of methyl glycolate and ethylene glycol.
Chao Wen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(45), 5195-5197 (2013-05-02)
The variation of the supports on the Cu/SiO2 catalyst plays an important role in the catalytic performance for hydrogenation of dimethyl oxalate. The loss of silica in the form of tetramethoxysilane from the support under the reaction conditions is responsible

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