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Sigma-Aldrich

Benzenesulfonyl chloride

96%

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5SO2Cl
Número de CAS:
98-09-9
Peso molecular:
176.62
Beilstein:
606926
Número CE:
202-636-6
Número MDL:
MFCD00007426
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24846801
NACRES:
NA.22

presión de vapor

0.04 mmHg ( 20 °C)

Nivel de calidad

100

Ensayo

96%

índice de refracción

n20/D 1.551 (lit.)

bp

251-252 °C (lit.)

mp

13-15 °C (lit.)

solubilidad

alcohol: soluble
cold water: insoluble
diethyl ether: soluble

densidad

1.384 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

ClS(=O)(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C6H5ClO2S/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clave InChI

CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Benzenesulfonyl chloride reacts with Grignard reagent from N-unsubstituted indoles to form oxindoles or substituted indoles. It is the derivatization reagent for the determination of various amines in waste water and surface water at the sub-ppb level by gas chromatography-mass spectrometry.

Aplicación

Benzenesulfonyl chloride may be used in thiamine assay for determination of thiamine in different food products.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

260.6 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

127 °C

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
S33036
STBC0648V
55996TJ
00616AJ
02229PE

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A G Soliman
Journal - Association of Official Analytical Chemists, 64(3), 616-622 (1981-05-01)
A semiautomated procedure was used to measure the fluorescence of sample extracts before and after the addition of benzenesulfonyl chloride (BSC). Addition of BSC inhibited thiochrome formation and provided a more representative blank based on the fluorescence of all the
Analysis of primary and secondary aliphatic amines in waste water and surface water by gas chromatography-mass spectrometry after derivatization with 2, 4-dinitrofluorobenzene or benzenesulfonyl chloride.
Sacher F, et al.
Journal of Chromatography A, 764(1), 85-93 (1997)
Unusual reactions of magnesium indolates with benzenesulfonyl chloride.
Wenkert E, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(15), 3404-3409 (1987)
Ihor E Kopka et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(4), 637-640 (2002-02-15)
A series of substituted N-(3,5-dichlorobenzenesulfonyl)-L-prolyl- and alpha-methyl-L-prolyl-phenylalanine derivatives was prepared as VLA-4/VCAM antagonists. The compounds showed excellent potency with a wide variety of neutral, polar, electron withdrawing or donating groups on the phenylalanine ring (IC50 approximately 1 nM). Heteroaryl ring
A Leone-Bay et al.
Journal of medicinal chemistry, 38(21), 4257-4262 (1995-10-13)
A series of benzoylated and phenylsulfonylated amino acids are novel, low molecular weight, self-assembling molecules. At low pH, these compounds form microspheres that dissolve readily under neutral conditions. In a given synthetic series, those molecules with low aqueous solubility formed
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