细胞器分离试剂盒

通过研究体内组织来源的细胞，可以对细胞的生物学和功能进行最有效的预测，但这需要对靶标细胞群体进行分离，否则生物学的复杂性可能导致结果混淆。为了对细胞表型进行研究，目前已开发出多种基于明确特征对细胞群体进行分离的不同方法。对细胞群体进行分离不仅有助于生物学研究，而且也能促进临床上的诊断性检测。有效的分离方法应具备出色的产量、纯度和活力。可通过正向选择（通常采用结合细胞特异性标志物的抗体）或负向选择（基于生物物理特性将不需要的细胞进行去除从而富集靶标细胞群体）来实现对靶标细胞群体的富集或纯化。    

长期以来，将细胞分离成各种亚细胞成分一直都是细胞生物学研究的基础。亚细胞分离技术已广泛用于研究细胞器和亚细胞区室的结构和功能，以及了解生物分子的定位、加工和运输。大多数分离技术都旨在获得处于功能性状态的细胞器和细胞大分子，此时它们仍保留其固有的生化特性。这通常通过采用温和的机械方法或使用温和的去污剂进行细胞裂解，然后通过差异离心将细胞成分进行分离来实现。 

细胞器和亚细胞复合物分离试剂盒

亚细胞成分的衍生可促进对细胞器功能的理解，并催生新的生物技术。例如，从哺乳动物细胞中分离出的细胞核可后续用于合成内源性RNA初级转录本。我们已开发出了高产量的Nuclei EZ Prep试剂盒(NUC101, NUC201)，可快速分离出大多数哺乳动物的细胞核。

为了检测线粒体的完整性和膜电位，我们的线粒体染色试剂盒(CS0390, CS0760)使用了JC-1染料(420200, T4069)，其会集中在线粒体基质中并形成红色荧光团。细胞凋亡等能够消耗线粒体膜电位的事件会阻止JC-1染料在线粒体中的积累，因此可利用荧光显微镜来区分具有活力的线粒体和受损的线粒体。

另外，也可分离非细胞器的亚细胞复合物（如蛋白酶体），将其用于蛋白水解测定。我们使用含有一段GST融合蛋白的亲和基质微珠进行分离，该融合蛋白具有可与GST-琼脂糖结合的泛素样结构域。