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品質等級
化驗
≥98% (HPLC)
形狀
powder
顏色
white to beige
溶解度
DMSO: 10 mg/mL, clear
儲存溫度
−20°C
SMILES 字串
OC(C(C=C1)=CC=C1/C=C/C(C=C2)=CC3=C2C(C)(C)CC=C3C4=CC=CC=C4)=O
InChI
1S/C27H24O2/c1-27(2)17-16-23(21-6-4-3-5-7-21)24-18-20(12-15-25(24)27)9-8-19-10-13-22(14-11-19)26(28)29/h3-16,18H,17H2,1-2H3,(H,28,29)/b9-8+
InChI 密鑰
VUODRPPTYLBGFM-CMDGGOBGSA-N
生化／生理作用
BMS-189453是一种有效的RARβ激动剂，其可充当RARα 和RARγ的拮抗剂。 BMS-189453可在亚基因水平诱导RARβ报告基因的表达，并且在正常乳腺细胞中，其诱导TGFβ活性的能力比全反式维甲酸高30倍。化合物BMS-189453不会转录激活RARα或γ的转录活性，但与这些家族成员的结合可诱导对佛波酯诱导的AP-1活性的强烈转录抑制（在HeLa和MCSF-7中IC50 = 0.1 nM）。 BMS-189453可显著提高hESCs心脏分化的效率。
BMS-189453特别在大鼠和猴子中具有足够的生物利用度。BMS-189453仅可与 α、β和 γ 类视黄醇受体进行结合，但其激活过程尚不清楚。BMS-189453已被发现可抑制胶原酶3（MMP-13）的作用，该酶可催化软骨基质的降解。因此，它可用于治疗类风湿关节炎。
特點和優勢
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儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類（WGK）
WGK 3
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
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商品
We offer a variety of small molecule research tools, such as transcription factor modulators, inhibitors of chromatin modifying enzymes, and agonists/antagonists for target identification and validation in gene regulation research; a selection of these research tools is shown below.
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