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生物源
rabbit
共軛
unconjugated
抗體表格
IgG fraction of antiserum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
形狀
buffered aqueous solution
物種活性
human
技術
immunohistochemistry: 1:50-1:100
indirect ELISA: 1:1000
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... PRDM16(63976)
一般說明
PR/SET结构域16（PRDM16）由定位于人类染色体1p36.32的基因编码。PRDM16是140kDa的锌指蛋白，其特征在于PR（PRD1-BF1-RIZ1同源）域。与白色脂肪细胞相比，它在棕色脂肪细胞中高度表达。
相互易位t（1；3）（p36；q21）发生在骨髓增生异常综合症（MDS）和急性髓细胞性白血病（AML）的子集中。该基因位于1p36.3断点附近，并已显示在t（1:3）（p36，q21）阳性MDS/AML中特异性表达。该基因编码的蛋白是锌指转录因子，含有N端PR结构域。易位导致缺乏PR结构域的该蛋白的截短形式的过表达，这可能在MDS和AML的发病机理中起重要作用。已经报道了编码不同同工型的选择性剪接的转录物变体。纯化的重组GST融合蛋白，编码人PRDM16的N末端氨基酸13-316。
免疫原
PRDM16 (NP_071397, 1-350)
纯化的重组GST融合蛋白，编码人PRDM16的N末端氨基酸13-316。
纯化的重组GST融合蛋白，编码人PRDM16的N末端氨基酸13-316。
應用
兔抗-PRDM16（N端）抗体可用于蛋白质印迹。
生化／生理作用
PR/SET域16（PRDM16）是潜在的转录调节因子。它调节骨骼肌成肌细胞和棕色脂肪细胞之间的双向细胞命运开关。编码的蛋白质通过共同激活PPARγ的转录功能在促进脂肪形成中起重要作用。心脏发育需要PRDM16。因此，PRDM16基因表达的丧失导致1p36缺失综合征的心肌病的发展。基因表达的变化与偏头痛的发展有关。
外觀
纯化的单克隆抗体是含有0.09％（W/V）叠氮化钠的PBS溶液
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
nwg
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Transcriptional Control of Brown Fat Determination by PRDM16
Seale P, et al.
Cell Metabolism, 6(1), 38-54 (2007)
Cdkn1c boosts the development of brown adipose tissue in a murine model of Silver Russell syndrome.
Van De Pette M, et al.
PLoS Genetics, 12(3), e1005916-e1005916 (2016)
PRDM16 Controls a Brown Fat/Skeletal Muscle Switch
Seale P, et al.
Nature, 454(7207), 961-961 (2008)
Loss of PRDM16 Is Unlikely to Cause Cardiomyopathy in 1p36 Deletion Syndrome
de Leeuw N, et al.
American Journal of Human Genetics, 94(1), 153-154 (2014)
Matthew Van De Pette et al.
PLoS genetics, 12(3), e1005916-e1005916 (2016-03-11)
The accurate diagnosis and clinical management of the growth restriction disorder Silver Russell Syndrome (SRS) has confounded researchers and clinicians for many years due to the myriad of genetic and epigenetic alterations reported in these patients and the lack of
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