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R136

Sigma-Aldrich

Ro 31-8220 甲磺酸盐

solid

别名:

2-{1-[3-（脒基）丙基]-1H-吲哚-3-基}-3-（1-甲基吲哚-3-基）马来酰亚胺 甲磺酸盐, 双吲哚基马来酰亚胺IX

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About This Item

线性分子式:
C25H23N5O2S · CH3SO3H
CAS号:
138489-18-6
分子量:
553.65
MDL號碼:
MFCD03788207
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
329824000
NACRES:
NA.77

生物源

synthetic (organic)

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

solid

顏色

orange to red

溶解度

H2O: 7.3 mg/mL

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

CS(O)(=O)=O.Cn1cc(C2=C(C(=O)NC2=O)c3cn(CCCSC(N)=N)c4ccccc34)c5ccccc15

InChI

1S/C25H23N5O2S.CH4O3S/c1-29-13-17(15-7-2-4-9-19(15)29)21-22(24(32)28-23(21)31)18-14-30(11-6-12-33-25(26)27)20-10-5-3-8-16(18)20;1-5(2,3)4/h2-5,7-10,13-14H,6,11-12H2,1H3,(H3,26,27)(H,28,31,32);1H3,(H,2,3,4)

InChI 密鑰

SAWVGDJBSPLRRB-UHFFFAOYSA-N

一般說明

Ro 31-8220是星形孢菌素的一种双吲哚基马来酰亚胺衍生物。Ro 31-8220可阻断MAP激酶磷酸酶-1（MKP-1）的表达、诱导c-Jun表达并刺激Jun N末端激酶（JNK1）。它具有免疫抑制特性。

生化／生理作用

抑制GRK-5（G蛋白偶联受体激酶）；PKC（蛋白激酶C）；MAPKAP激酶1β及p70 S6激酶。

特點和優勢

在《受体分类和信号转导手册》中的GRK、GSK-3 MAPKAP 和PKC页面有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
这种化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。点击此处发现更多特色激酶磷酸酶生物产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

注意

光敏性

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

分析证书(COA)

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Ro 31-8220, A Novel Protein Kinase C Inhibitor, Inhibits Early And Late T Cell Activation Events1
Geiselhart L, et al.
Transplantation, 61(11), 1637-1642 (1996)
The selective protein kinase C inhibitor, Ro-31-8220, inhibits mitogen-activated protein kinase phosphatase-1 (MKP-1) expression, induces c-Jun expression, and activates Jun N-terminal kinase
Beltman J, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 271(43), 27018-27024 (1996)
J Beltman et al.
The Journal of biological chemistry, 271(43), 27018-27024 (1996-10-25)
The role of protein kinase C (PKC) in inflammation, mitogenesis, and differentiation has been deduced in part through the use of a variety of PKC inhibitors. Two widely used inhibitors are the structurally related compounds GF109203X and Ro-31-8220, both of
D R Alessi
FEBS letters, 402(2-3), 121-123 (1997-02-03)
The protein kinase C (PKC) inhibitors Ro 318220 and GF 109203X have been used in over 350 published studies to investigate the physiological roles of PKC. Here we demonstrate that these inhibitors are not selective for PKC isoforms as was
Inhibition of PTH desensitization by inhibition of the G protein-coupled receptor kinase-5 enzyme with Ro 32-0432.
Moore, J.B., et al.
Faseb Journal, 12, A741-A741 (1998)
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