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一般說明
聚（ADP-核糖）聚合酶 1（PARP-1）与动脉粥样硬化期间的炎症反应有关。
聚（ADP-核糖）聚合酶 1（PARP1）属于 PARP 家族，在进化过程中高度保守。PARP1 基因位于人染色体的 1q42.12 上。
應用
PARP-1 人类已用于 GST-pull down 试验中，用于谷胱甘肽 S-转移酶（GST）或 GST-环 GMP-AMP 合酶（cGAS）（GST-cGAS）的免疫沉淀。它也已用于体外核糖基化测定。
PARP-1 是一种核酶，可从 NAD+ 合成 ADP-核糖聚合物，特异性结合 Zn2+ 和 DNA，并识别 DNA 中的单链断裂。PARP1 已用于研究中评估与 PARP1 基因多态性相关的种族和组织特异性癌症风险。它也已用于研究 PARP-1 抑制剂对潜在癌症治疗。
生化／生理作用
PARP-1 可通过被激活的 caspase-3 或 caspase-7 裂解成 24kDA 和 89kDA 片段而失活。这导致修复 DNA 损伤的能力下降和细胞凋亡增加。
PARP-1 是一种核酶，可从 NAD 合成 ADP-核糖聚合物，特异性结合 Zn2+ 和 DNA，并识别 DNA 中的单链断裂。它参与碱基切除修复（包括短补丁和长补丁），DNA 链断裂的重新连接，并在 p53 表达和激活中起作用。已报道了大鼠脑组织中大量的基底神经元 DNA 损伤和 PARP 活性。研究表明，PARP-1 是 HIV-1 整合到 DNA 中所必需的。如果 PARP-1 缺乏，则不会产生 HIV-1 感染。
聚（ADP-核糖）聚合酶 1（PARP1）对于 DNA 损伤检测和修复、染色质修饰、细胞分化、转录和凋亡细胞死亡等多种功能很重要。它还在精子发生中起主要作用。PARP1 基因的多态性与少精症有关，并导致男性不育。
單位定義
在 96 孔板中，在22°C，一个单位在 30 分钟内将10 飞摩尔聚（ADP-核糖）氟苯甲醛从 NAD 中掺入到 5 μg 固定的组蛋白中。
外觀
以 20 mM Tris-HCl，pH 8.0，200 mM NaCl，1 mM DTT，0.1％ Triton™-X 100、50％ 甘油和 0.1 mg/ml BSA 的溶液形式提供。
法律資訊
Triton is a trademark of The Dow Chemical Company or an affiliated company of Dow
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
S Muller et al.
Clinical immunology and immunopathology, 73(2), 187-196 (1994-11-01)
Poly(ADP-Ribose) polymerase (PARP) is a chromatin-associated enzyme that specifically binds to DNA strand breaks in a zinc-dependent manner. We describe here the presence of IgG antibodies reacting with recombinant human PARP in the serum of patients with systemic lupus erythematosus
Nuclear cGAS suppresses DNA repair and promotes tumorigenesis
Liu H, et al.
Nature, 563(7729), 131-131 (2018)
Wei-dong Qin et al.
Biochimica et biophysica acta, 1833(1), 59-68 (2012-10-23)
Atherosclerosis begins as local inflammation of vessels at sites of disturbed flow, where low shear stress (LSS) leads to mechanical irritation and plaque development and progression. Nuclear enzyme poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1) is associated with the inflammation response during atherosclerosis.
PARP cleavage as a means of assessing apoptosis.
Peter Mullen
Methods in molecular medicine, 88, 171-181 (2003-11-25)
David Davidson et al.
Investigational new drugs, 31(2), 461-468 (2012-10-12)
Poly [ADP-ribose] polymerase-1 (PARP-1) localizes rapidly to sites of DNA damage and has been associated with various repair mechanisms including base excision repair (BER) and homologous recombination/non-homologous end joining (HRR/NHEJ). PARP-1 acts by adding poly-ADP ribose side chains to target
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