生物源
rabbit
共軛
unconjugated
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
產品線
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形狀
buffered aqueous glycerol solution
物種活性
human
加強驗證
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
技術
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:2500-1:5000
免疫原序列
LVPYGNAQEQNVSGRWEFKCQHGEEECKFNKVEACVLDELDMELAFLTIVCMEEFEDMERSLPLCLQLYAPGLSPDTIMECAMGDRGMQLMHANAQRTDALQPPHEYVPWVTVNGKPLEDQTQLLTLVCQLYQGKK
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... IFI30(10437)
免疫原
干扰素，γ诱导蛋白30重组蛋白表位标签 (PrEST)
應用
成功使用该抗体的应用以及相关的同行评审论文如下所示。
免疫组织化学（1篇论文）
免疫组织化学（1篇论文）
特點和優勢
Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。每种Prestige 抗体都有相应的Prestige 抗原对照品，可在链接部分找到。
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
- 44种正常人体组织和20种最常见癌症组织的IHC组织阵列。
- 364个人重组蛋白片段的蛋白阵列。
聯結
对应抗原APREST70214
外觀
磷酸盐缓冲盐水溶液，pH 7.2，含有 40% 甘油和 0.02% 叠氮化钠。
法律資訊
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Danying Chen et al.
Emerging microbes & infections, 8(1), 1511-1523 (2019-10-22)
Interferons (IFNs) control viral infections by inducing expression of IFN-stimulated genes (ISGs) that restrict distinct steps of viral replication. We report herein that gamma-interferon-inducible lysosomal thiol reductase (GILT), a lysosome-associated ISG, restricts the infectious entry of selected enveloped RNA viruses.
Marthe Norreen-Thorsen et al.
Cell reports, 40(2), 111046-111046 (2022-07-14)
The importance of defining cell-type-specific genes is well acknowledged. Technological advances facilitate high-resolution sequencing of single cells, but practical challenges remain. Adipose tissue is composed primarily of adipocytes, large buoyant cells requiring extensive, artefact-generating processing for separation and analysis. Thus
Soo Jung Lee et al.
PloS one, 18(2), e0281094-e0281094 (2023-02-09)
The most common inherited cause of vascular dementia and stroke, cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL), is caused by mutations in NOTCH3. Post-translationally altered NOTCH3 accumulates in the vascular media of CADASIL arteries in areas of
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