描述
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產品線
MISSION®
形狀
lyophilized powder
esiRNA cDNA 標靶序列
GAACACGGATCAGGGTGTCTACCTGGGTCTCTCAAAGACACAGGTCCTGTCCCCTGCAACTGCTGGCAGTAGCAGCAGCGACATCGCCCCTCTGCCCCCCCCAGTGACCCTCGTCCCTCCCCCTCCCGACACCATGTCCTGCCGGGATCGGACCCAGGAGTTTCTGTCTGCCTGCAAGTCGCTGCAGACCCGTCAGAATGGAATCCAGACAAATAAGCCAGCTTTGCGTGCTGTCCGACAACGCAGTGAATTCACCCTCATGGCCAAGCGCATTGGGAAAGACCTTAGCAACACATTTGCCAAGCTGGAGAAGCTGACAATCTTGGCAAAGCGCAAGTCCCTCTTTGATGATAAAGCAGTGGAAATTGAAGAGCTAACATATATCATCAAACAGGACATCAATAGCCTCAACAAACAAATTGCTCAGCTCCAGGATTTCGTGAGAGCCAAGGGCAGCCAGAGTGGCCGGCACCTGCAGACCCACTCCAACACCATTGTGGTCTCCTTGCAGTCGAAAC
Ensembl | 人類登錄號
NCBI登錄號
運輸包裝
ambient
儲存溫度
−20°C
基因資訊
human ... STX5(6811) , STX5(6811)
一般說明
MISSION® shRNA是核糖核酸内切酶制备的siRNA。它们是靶向相同mRNA序列的siRNA异质混合物。这些多重沉默触发（multiple silencing trigger）导致高度特异性的、有效的基因沉默。
如需其他详细信息并查看所有可用的esiRNA选项，请访问SigmaAldrich.com/esiRNA。
如需其他详细信息并查看所有可用的esiRNA选项，请访问SigmaAldrich.com/esiRNA。
法律資訊
MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Elena Morelli et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 9, 637565-637565 (2021-03-16)
Snap29 is a conserved regulator of membrane fusion essential to complete autophagy and to support other cellular processes, including cell division. In humans, inactivating SNAP29 mutations causes CEDNIK syndrome, a rare multi-systemic disorder characterized by congenital neuro-cutaneous alterations. The fibroblasts
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