推荐产品
等級
certified reference material
pharmaceutical secondary standard
品質等級
agency
traceable to Ph. Eur. Y0000485
traceable to USP 1340960
蒸汽密度
6.2 (vs air)
API 家族
inositol
CofA
current certificate can be downloaded
技術
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
mp
222-227 °C (lit.)
應用
pharmaceutical (small molecule)
格式
neat
儲存溫度
2-30°C
SMILES 字串
O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
InChI
1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4+,5-,6-
InChI 密鑰
CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
一般說明
肌醇是葡萄糖的同分异构体,属于糖醇类化合物。它可治疗轻度抑郁和神经衰弱。
用于质量控制的药品二级标准品,为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便且经济的替代方案。
用于质量控制的药品二级标准品,为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便且经济的替代方案。
應用
这些二级标准品是经过检验的认证标准物质(CRM)。它们适用于多种分析应用,包括但不限于药物释放测试、药物的定性和定量分析方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准需求。
生化/生理作用
膜磷脂、糖基化磷脂酰肌醇锚定蛋白、磷酸肌醇酯第二信使的成分,其中锚定蛋白可将糖蛋白锚定到细胞膜上。
分析報告
这些二级标准品可多次溯源至美国药典、欧洲药典和英国药典一级标准品(如可用)。
其他說明
该认证参考物质(CRM)根据ISO 17034 和 ISO/IEC 17025进行生产和认证。有关此CRM使用的所有信息均可在分析证书上找到。
腳註
想要查看本品的分析证书示例,请在下框中输入LRAC3650。这只是一个示例证书,可能与您收到的批次不符。
推薦產品
在我们的NMR在线平台ChemisTwin®上可以找到本品对应的数字化标准物质。您可使用ChemisTwin®上的数字等效品鉴定您的样品并进行定量分析(使用数字化外标)。可查看该物质的NMR谱图,只需点击几次鼠标,就能进行在线样品比对。欢迎点击了解更多,开启免费试用之旅。
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
其他客户在看
Natural medications for psychiatric disorders : considering the alternatives (2008)
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(29), 10744-10748 (2014-07-10)
Structural studies on G protein-coupled receptors (GPCRs) provide important insights into the architecture and function of these important drug targets. However, the crystallization of GPCRs in active states is particularly challenging, requiring the formation of stable and conformationally homogeneous ligand-receptor
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 28(7), 1186-1193 (2014-06-01)
Metformin is a biguanide drug that is widely prescribed for type 2 diabetes. Metformin suppresses hepatic gluconeogenesis and increases fatty acid oxidation. Although studies have suggested that metformin acts, at least in part, via activation of the liver kinase B1
Molecular and cellular endocrinology, 402, 95-106 (2015-01-15)
Transmembrane helix seven residues of G protein-coupled receptors (GPCRs) couple agonist binding to a conserved receptor activation mechanism. Amino-terminal residues of the GnRH peptide determine agonist activity. We investigated GnRH interactions with the His(7.36(305)) residue of the GnRH receptor, using
PloS one, 9(7), e102831-e102831 (2014-07-18)
Up-regulated sirtuin 1 (SIRT1), an NAD+-dependent class III histone deacetylase, deacetylates p53 and inhibits its transcriptional activity, leading to cell survival. SIRT1 overexpression has been reported to predict poor survival in some malignancies, including gastric cancer. However, the antitumor effect
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门