B10358

p-苯醌

reagent grade, ≥98%

• 别名: 醌
• 线性分子式: C₆H₄(=O)₂
• CAS号: 106-51-4
• 分子量: 108.09
• Beilstein: 773967
• EC號碼: 203-405-2
• MDL號碼: MFCD00001591
• 分類程式碼代碼: 12352005
• PubChem物質ID: 57653913
• NACRES: NA.21

属性

• 生物源: synthetic
• 品質等級: 200
• 等級: reagent grade
• 蒸汽密度: 3.73 (vs air)
• 蒸汽壓力: 0.1 mmHg ( 25 °C)
• 化驗: ≥98%
• 形狀: powder or crystals
• 自燃溫度: 815 °F
• 環保替代產品特色: Catalysis; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• mp: 113-115 °C (lit.)
• 溶解度: water: soluble 14.7 g/L at 20 °C
• 儲存溫度: room temp
• SMILES 字串: O=C1C=CC(=O)C=C1
• InChI: 1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H
• InChI 密鑰: AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N
• 基因資訊: human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

说明

一般說明

对-苯醌（PBQ）是环状共轭二酮。报道了它的高分辨光电子光谱。已经记录和分析了 PBQ 的可见光和近紫外光谱。据报道，添加它作为活性助剂，增强了由过氧化物的热解引发的聚丙烯的交联速率。已经基于吸烟者血液的免疫印迹和质谱分析研究了它对血红蛋白（Hb）的影响。

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自由基抑制剂

應用

对-苯醌可通过南尼采斯库反应，与 β-氨基巴豆酸的苯胺反应形成苯并呋喃酮衍生物。

氧化剂用于通过 Wacker 氧化从末端烯烃合成绿色胺的第一步，然后通过转移氢化得到的亚胺。

终端烯烃的正式反马尔可夫尼科夫加氢胺化

用于 Diels-Alder 环加成的亲二烯体，以形成萘醌类和 1,4-菲二酮。

安全信息

• 象形圖: GHS02,GHS06,GHS08,GHS05,GHS09
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H228,H301 + H331,H314,H317,H335,H341,H410
• 防範說明: P210 - P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• 危險分類: Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
• 標靶器官: Respiratory system
• 儲存類別代碼: 4.1B - Flammable solid hazardous materials
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: 170.6 °F - closed cup
• 閃點（°C）: 77 °C - closed cup
• 個人防護裝備: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges