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Merck
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文件

MABT892

Sigma-Aldrich

抗-SUN1抗体（克隆12.10F）

clone 12.10F, from mouse

别名:

SUN domain-containing protein 1, Protein unc-84 homolog A, Sad1/unc-84 protein-like 1

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702

生物源

mouse

品質等級

100

抗體表格

purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

12.10F, monoclonal

物種活性

mouse, rat

應無反應活性

human

技術

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

同型

IgG2aκ

NCBI登錄號

NP_077771

UniProt登錄號

Q9D666

運輸包裝

ambient

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

mouse ... Sun1(77053)

一般說明

含SUN结构域蛋白1（UniProt Q9D666；也称为蛋白unc-84 同源物A、Sad1/unc-84 蛋白样1）由鼠类Sun1（也称为Unc84a）基因（基因ID 77053）编码。SUN1是含SUN蛋白的复合物LINC（核骨架和细胞骨架连接子）的成分，LINC是以类似支架的方式将核骨架和细胞骨架结构连接起来。在皮层中放射状神经元迁移（radial neuronal migration）和神经胶质细胞迁移过程中，核动态迁移（interkinetic nuclear migration）、核转位（nucleokinesis）以及核-中心体偶联都需要SUN1。SUN1对于减数分裂很重要，是正常配子形成所必需的。在减数分裂前期它也参与锚定染色体运动（anchoring chromosome movement ），并参与配子形成所需的编码和非编码RNA的选择性基因表达。此外，它在核膜上核孔复合物的分布中起关键作用。有趣的是，LINC复合物对于关键功能（如听觉）也很重要。

特異性

克隆12.10F是通过由鼠类SUN1 外显子6、8和10编码区域组成的融合构建体（fusion construct ）产生的，这些区域存在于UniProt（Q9D666）报告的鼠类剪接亚型13、和4。这三个区域的表位定位尚未确定，预计只有在表位残基位于外显子1或4编码的区域时才会出现对鼠类剪接亚型3的反应。

免疫原

标记 GST 的重组融合蛋白，由外显子6、8和10编码的鼠类SUN1区域组成

應用

免疫细胞化学分析：一个代表性批次的1：50稀释液在4%多聚甲醛固定、0.1 Triton X-100透性的C2C12 鼠类成肌细胞中检测到SUN1核免疫反应性。

免疫细胞化学分析：一个代表性批次对 C2C12鼠类成肌细胞的细胞核进行了免疫染色（由新加坡科技研究局医学生物学研究所的Brian Burke提供）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次 在SUN1 siRNA-处理的C2C12鼠类成肌细胞的裂解液中检测到显著减少的SUN1亚型目标条带（由新加坡科技研究局医学生物学研究所的Brian Burke提供）。
研究类别
细胞结构
该小鼠单克隆抗-SUN1抗体（克隆12.10F，货号MABT892）经验证可用于免疫细胞化学和蛋白质印迹法中检测SUN1。

品質

通过蛋白质印迹法在C2C12 细胞裂解物中进行评价。

蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg鼠类成肌细胞裂解物中检测到SUN1。

標靶描述

观测值〜102 kDa。计算值102.0/88.20/97.92/94.51 kDa（小鼠1/2/3/4亚型）。 在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

外觀

形式：纯化
纯化的小鼠IgG2aκ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G。

儲存和穩定性

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

其他說明

浓度：请参考特定批次的数据表。

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類（WGK）

WGK 1

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Mark A Smith et al.
Heliyon, 8(12), e12147-e12147 (2023-01-10)
Formation of robust actomyosin stress fibers (SF) in response to cell stretch plays a key role in the transfer of information from the cytoplasm into the nucleus. Actin/LINC/Lamin (ALL) nuclear lines provide mechanical linkage between the actin cytoskeleton and the
Joana T Lima et al.
Life science alliance, 7(4) (2024-01-17)
Accurate centrosome separation and positioning during early mitosis relies on force-generating mechanisms regulated by a combination of extracellular, cytoplasmic, and nuclear cues. The identity of the nuclear cues involved in this process remains largely unknown. Here, we investigate how the
Disulfide bond in SUN2 regulates dynamic remodeling of LINC complexes at the nuclear envelope.
Sharma, et al.
Life science alliance, 6 (2023)

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