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Merck
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文件

MABE348

Sigma-Aldrich

磷酸化RNAPII抗体(Thr4),克隆1G7

clone 1G7, from rat

别名:

DNA-directed RNA polymerase II subunit RPB1, RNA polymerase II subunit B1, DNA-directed RNA polymerase II subunit A, DNA-directed RNA polymerase III largest subunit, RNA-directed RNA polymerase II subunit RPB1

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

rat

品質等級

抗體表格

purified antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

1G7, monoclonal

物種活性

mouse, yeast, human

技術

ChIP: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同型

IgG2aκ

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

phosphorylation (pThr4)

基因資訊

human ... POLR2A(5430)

一般說明

RNA聚合酶 II(RNAPII或 Pol II)是一种多亚基酶,负责将将蛋白质编码基因从DNA录到RNA。 转录起始需要通过活化剂和染色质重塑因子的诱导,将完整的转录机制募集到启动子上。RNAPII 可以协调10至14个亚基。该复合物可与基因的启动子区域以及各种元件和转录因子相互作用。聚合酶的DNA结合结构域是一个TFIIB用于定向DNA以便解链和转录的凹槽。

特異性

该抗体可识别在Thr4处磷酸化的RNAPII。

免疫原

卵清蛋白偶联线性肽,对应于在Thr4处磷酸化的人RNAPII。
表位:磷酸化Thr4

應用

免疫沉淀分析:一个来自独立实验室的代表性批次在增殖的酵母全细胞提取物中检测到磷酸化RNAPII (Tyr1) (Hintermair, C., et al. (2012).EMBO J. 31(12):2784-2791.).

免疫细胞化学分析:一个来自独立实验室的代表性批次在C2C12细胞中检测到组蛋白H3.1 (Hintermair, C., et al. (2012).EMBO J. 31(12):2784-2791.).

染色质免疫沉淀(ChIP)分析:来自独立实验室的代表性批次,从hHSF1转染的MEF细胞裂解物中免疫沉淀HSF 1 (Hintermair, C., et al. (2012).EMBO J. 31(12):2784-2791.)。
可使用这种磷酸化RNAPII(Thr4)抗体(克隆1G7)检测磷酸化RNAPII(Thr4)蛋白,该抗体经验证可用于WB、IP、ICC & ChIP。
研究子类别
细胞周期,DNA 复制&修复
研究类别
表观遗传学&核功能

品質

通过蛋白质印迹分析在未处理和λ磷酸酶处理的HeLa细胞裂解液中进行了评估。

蛋白质印迹分析:该抗体的1:500稀释液在10 µg未经处理的HeLa细胞裂解液中检测到磷酸化RNAPII(Thr4)。(λ磷酸酶处理在蛋白质印迹实验中进行)

標靶描述

观测值〜220 kDa

外觀

形式:纯化
纯化的大鼠单克隆IgG2aκ溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4),150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化

儲存和穩定性

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。

分析報告

对照
未经处理和经λ磷酸酶处理的HeLa细胞裂解液。

免責聲明

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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Baishan Jiang et al.
Nature chemical biology, 17(6), 675-683 (2021-03-24)
Cyclin-dependent kinase 12 (CDK12) is an emerging therapeutic target due to its role in regulating transcription of DNA-damage response (DDR) genes. However, development of selective small molecules targeting CDK12 has been challenging due to the high degree of homology between

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