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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
6F8.2, monoclonal
物種活性
human
製造商／商標名
Chemicon®
技術
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
同型
IgG2a
運輸包裝
wet ice
特異性
与即刻早期蛋白质反应，分子量68-72 kD。 可以在感染后1小时检测到CMV感染，表现出核和/或核内包涵体染色，在8-24小时之间达到峰值强度。
对于CMV，在不同时间表达的抗原如下:
即刻早期（α基因表达）:感染后3-12小时表达的那些抗原通常参与转录，例如72kD主要磷蛋白和60-80kD的一些其他抗原。
早期抗原（β基因）又名延迟早期或中间早期:在感染后12-24小时表达。 通常在病毒 DNA合成之前有酶和一种病毒体结构基因。
晚期抗原（γ基因）:在感染后36-48小时表达。 一般是结构蛋白。主要蛋白=55kD
对于CMV，在不同时间表达的抗原如下:
即刻早期（α基因表达）:感染后3-12小时表达的那些抗原通常参与转录，例如72kD主要磷蛋白和60-80kD的一些其他抗原。
早期抗原（β基因）又名延迟早期或中间早期:在感染后12-24小时表达。 通常在病毒 DNA合成之前有酶和一种病毒体结构基因。
晚期抗原（γ基因）:在感染后36-48小时表达。 一般是结构蛋白。主要蛋白=55kD
免疫原
从感染了CMV AD169(ATCC)的MRC-5细胞中亲和纯化的早期抗原。
表位：即刻早期
應用
免疫组织化学。
免疫细胞化学。
蛋白质印迹（1:100）
在丙酮固定的细胞上以1:600-1:1,200进行IFA。
在石蜡包埋的组织切片上工作。
最终工作稀释度必须由最终用户确定。
免疫细胞化学。
蛋白质印迹（1:100）
在丙酮固定的细胞上以1:600-1:1,200进行IFA。
在石蜡包埋的组织切片上工作。
最终工作稀释度必须由最终用户确定。
抗巨细胞病毒抗体，即刻早期，克隆6F8.2是用于IF、WB、IC、IH(P)的抗巨细胞病毒抗体。
研究子类别
传染病 - 病毒
传染病 - 病毒
研究类别
传染病
传染病
聯結
替代：MAB8130
外觀
形式：纯化
纯化的免疫球蛋白。提供在pH 7.4的PBS缓冲液中。含0.1%叠氮化钠和载体蛋白。已无菌过滤。
儲存和穩定性
在+4°C下可保存长达12个月
其他說明
浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
除非我们的目录或产品随附的其他公司文件中另有说明，否则我们的产品预期仅用于研究用途，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或对人类或动物的任何类型的消费或应用。
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Dominique McCormick et al.
mBio, 9(3) (2018-06-28)
As obligate intracellular parasites, viruses are completely dependent on host factors for replication. Assembly and egress of complex virus particles, such as human cytomegalovirus (HCMV), are likely to require many host factors. Despite this, relatively few have been identified and
Extensive human cytomegalovirus (HCMV) genomic DNA in the renal tubular epithelium early after renal transplantation: Relationship with HCMV DNAemia and long-term graft function.
Li YT, Emery VC, Surah S, Jarmulowicz M, Sweny P, Kidd IM, Griffiths PD, Clark DA
Journal of Medical Virology null
Yao-Tang Lin et al.
PLoS pathogens, 16(9), e1008844-e1008844 (2020-09-05)
The genomes of RNA and small DNA viruses of vertebrates display significant suppression of CpG dinucleotide frequencies. Artificially increasing dinucleotide frequencies results in substantial attenuation of virus replication, suggesting that these compositional changes may facilitate recognition of non-self RNA sequences.
Yao-Tang Lin et al.
PLoS pathogens, 13(5), e1006329-e1006329 (2017-05-12)
The human cytomegalovirus major immediate early proteins IE1 and IE2 are critical drivers of virus replication and are considered pivotal in determining the balance between productive and latent infection. IE1 and IE2 are derived from the same primary transcript by
Mapping the viral genetic determinants of endothelial cell tropism in human cytomegalovirus.
Bolovan-Fritts, Cynthia A and Wiedeman, Jean A
Journal of Clinical Virology, 25 Suppl 2, S97-109 (2002)
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