5.30838

NMD抑制剂

≥95% (HPLC), powder, NMD inhibitor, Calbiochem^®

• 别名: NMD抑制剂
• 经验公式（希尔记法）: C₂₁H₂₅N₃O₄S
• CAS号: 307519-88-6
• 分子量: 415.51
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

属性

• product name: NMD抑制剂,
• 化驗: ≥95% (HPLC)
• 品質等級: 100
• 形狀: powder
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 顏色: yellow
• 溶解度: DMSO: 10 mg/mL
• 儲存溫度: −20°C

说明

一般說明

一种细胞可渗透的四氢喹喔啉基-噻吩羧酸酯化合物，其可以剂量依赖性方式抑制无意义介导的mRNA衰变（NMD），并增强N417和HDQP-1细胞中提前终止密码子（PTC）突变p53 mRNA的稳定性。但是，它不会影响U2OS细胞中野生型p53的稳定性。研究显示其能够可逆地对接于SMG7口袋中并破坏SMG7-UPF1相互作用，同时防止其复合物的形成。与G418（货号345810；200 µg/ml）协同作用以增加p53 PTC突变细胞中p53的表达，从而导致p21、Bax、和PUMA的mRNA水平升高。在多个细胞系中未显示出任何毒性(>50 µM)，并且对转化的和未转化的细胞中的增殖和蛋白质合成没有影响。

一种细胞可渗透的四氢喹喔啉基-噻吩羧酸酯化合物，其可以剂量依赖性方式抑制无意义介导的mRNA衰变（NMD），并增强N417和HDQP-1细胞中提前终止密码子（PTC）突变p53 mRNA的稳定性。但是，它不会影响U2OS细胞中野生型p53的稳定性。研究显示其能够可逆地对接于SMG7口袋中并破坏SMG7-UPF1相互作用，同时防止其复合物的形成。与G418（货号345810；200 µg/ml）协同作用以增加p53 PTC突变细胞中p53的表达，从而导致p21、Bax、和PUMA的mRNA水平升高。在多个细胞系中未显示出任何毒性(>50 µM)，并且对转化的和未转化的细胞中的增殖和蛋白质合成没有影响。

请注意，由于含水量的变化，该化合物的分子量是批次特定的。

生化／生理作用

主要靶标
SMG7

可逆性：是

细胞可透过性：是

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：标准处理（A）

重構

仅使用新鲜的 DMSO 进行重悬。

溶解后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

其他說明

Martin, L., et al. 2014.Cancer Res.74, 3104.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable