344079-M

氟比洛芬

A mixture of S(+) and R(-) enantiomers.

• 别名: 氟比洛芬, (±)-2-氟-α-甲基[1,1ʹ-联苯]-4-乙酸, U-27182
• 经验公式（希尔记法）: C₁₅H₁₃FO₂
• CAS号: 5104-49-4
• 分子量: 244.26
• MDL號碼: MFCD00079303
• 分類程式碼代碼: 12352200

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze
• 顏色: white
• 溶解度: DMSO: 50 mg/mL
• 儲存溫度: 10-30°C
• InChI: 1S/C15H13FO2/c1-10(15(17)18)12-7-8-13(14(16)9-12)11-5-3-2-4-6-11/h2-10H,1H3,(H,17,18)
• InChI 密鑰: SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

S（+）和 R（–）对映异构体的混合物。一种细胞渗透性非甾体抗炎药，可作为强效的环氧合酶抑制剂（对于人外周血细胞中 LPS 诱导的 COX，IC₅₀ = 5 nM）。强烈抑制不溶性甲状腺素蛋白（TTR）淀粉样蛋白原纤维的形成。抑制 RAW 264.7 巨噬细胞中的 iNOS 表达。减少 APP + PS1 转基因小鼠中的小胶质细胞活化和 β 淀粉样蛋白沉积。

S（+）和 R（-）对映异构体的混合物。一种细胞可渗透的非甾体抗炎药（NSAID），可作为强效的环氧合酶抑制剂（对于人外周血细胞中 LPS 诱导的 COX，IC₅₀ = 5 nM）。据报道，S（+）对映体作为 COX-2 抑制剂比 R（-）对映体更有效。抑制 RAW 264.7 巨噬细胞中的 iNOS 表达。减少 APP + PS1 转基因小鼠的 Aβ 负荷和刚果红染色

生化／生理作用

主靶
环加氧酶

靶标 IC₅₀: 为 5 nM，对于 LPS 诱导的 COX

警告

毒性：有毒 & 致癌/致畸性（G）

重構

重悬后，等分并在 -20°C 冷冻。储备液在 4°C 条件下可稳定保存 6 个月。使用前应在水性介质中进一步稀释原液。

其他說明

Jantzen, P.T., et al. 2002.J. Neurosci.22, 2246.
Hinz, R., et al. 2001.Pharmacol.Res.18, 151.
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Range, S.P., et al. 2000.Eur. Respir.J.15, 751.
van Haeringen, N.J., et al. 2000.J. Ocul.Pharmacol.Ther.16, 353.
Curnock, A.P., et al. 1997.J. Pharmacol.Exp.Ther.282, 339.
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Wechter, W.J., et al. 1997.Cancer Res. 57, 4316.
Karmali, R.A., and Marsh, J. 1986.Prostaglandins Leukot.Med. 23, 11.
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法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 象形圖: GHS06
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H301
• 防範說明: P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
• 危險分類: Acute Tox. 3 Oral
• 儲存類別代碼: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable