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Merck

860532P

Avanti

C8 1-磷酸神经酰胺(d18:1/8:0)

N-octanoyl-ceramide-1-phosphate (ammonium salt), powder

别名:

氨盐基(2S,3R,4E)-3-羟基-2-(octanoylamino)十八烯-4-en-1-yl磷酸氢盐

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C26H55N2O6P
分子量:
522.70
分類程式碼代碼:
12352211
NACRES:
NA.25

形狀

powder

包裝

pkg of 1 × 1 mg (860532P-1mg)

製造商/商標名

Avanti Research - A Croda Brand 860532P

脂質類型

sphingolipids

運輸包裝

dry ice

儲存溫度

−20°C

SMILES 字串

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@@]([H])(NC(CCCCCCC)=O)COP([O-])(O)=O.[NH4+]

InChI

1S/C26H52NO6P.H3N/c1-3-5-7-9-10-11-12-13-14-15-16-18-19-21-25(28)24(23-33-34(30,31)32)27-26(29)22-20-17-8-6-4-2;/h19,21,24-25,28H,3-18,20,22-23H2,1-2H3,(H,27,29)(H2,30,31,32);1H3/b21-19+;/t24-,25+;/m0./s1

InChI 密鑰

WDZBNEWCUHJJDF-AAMXSQEYSA-N

一般說明

C8神经酰胺-1-磷酸盐(d18:1/8:0)或N-辛酰基神经酰胺-1-磷酸盐是合成短链神经酰胺。
神经酰胺-1-磷酸盐是通过神经酰胺激酶(CerK)催化的磷酸化反应由神经酰胺合成的。

應用

C8神经酰胺-1-磷酸盐(d18:1/8:0)已用作验证脊椎动物变态代谢组学研究中选定代谢物的真实标准品之一。
C8神经酰胺-1-磷酸盐(d18:1/8:0)或N-辛酰基神经酰胺-1-磷酸盐已用于:
  • 脂质制备,处理内皮集落形成细胞(ECFC)进行核形态分析
  • 用于验证C8神经酰胺-1-磷酸盐代谢物,以研究其对变态过程中美国牛蛙代谢途径的影响
  • 用于筛选快速可逆地改变上皮组织中跨上皮电阻(TER)或紧密连接(TJ)渗透性的脂质

生化/生理作用

神经酰胺-1-磷酸盐(C1P)作为脂质衍生的次级信使,在各种细胞过程中起着至关重要的作用,例如炎症,细胞增殖,分化和凋亡。它对成纤维细胞具有促有丝分裂作用。C1P也与巨噬细胞趋化性的调节有关。它通过抑制酸性鞘磷脂酶(SMase)来促进细胞存活。

包裝

5 mL棕色玻璃螺旋盖小瓶(860532P-1mg)

法律資訊

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3


分析证书(COA)

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Ceramide and ceramide 1-phosphate in health and disease
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Lipids in Health and Disease, 9(1), 15-15 (2010)
Hebe Agustina Mena et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 39(10), e219-e232 (2019-08-23)
Ceramide 1-phosphate (C1P) is a bioactive sphingolipid highly augmented in damaged tissues. Because of its abilities to stimulate migration of murine bone marrow-derived progenitor cells, it has been suggested that C1P might be involved in tissue regeneration. In the present
Metabolomic insights into system-wide coordination of vertebrate metamorphosis
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It was reported previously that ceramide-1-phosphate (Cer-1-P) is mitogenic for fibroblasts (Gómez-Muñoz, A., P. A. Duffy, A. Martin, L. O'Brien, H-S. Byun, R. Bittman, and D. N. Brindley. 1995. Mol. Pharmacol. 47: 883-889; Gómez-Muñoz, A., L. M. Frago, L. Alvarez

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