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529168

Sigma-Aldrich

2-(三氟甲氧基)苯甲醛

96%

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About This Item

线性分子式:
F3COC6H4CHO
CAS号:
94651-33-9
分子量:
190.12
MDL號碼:
MFCD00042405
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24877655
NACRES:
NA.22

化驗

96%

折射率

n20/D 1.454 (lit.)

bp

77 °C/20 mmHg (lit.)

密度

1.332 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

FC(F)(F)Oc1ccccc1C=O

InChI

1S/C8H5F3O2/c9-8(10,11)13-7-4-2-1-3-6(7)5-12/h1-5H

InChI 密鑰

CPHXLFKIUVVIOQ-UHFFFAOYSA-N

相关类别

應用

2-(Trifluoromethoxy)benzaldehyde may be used in the synthesis of tert-butyl N-[4-chloro-2-[α-hydroxy-α-2-(trifluoromethoxy)phenyl]]carbamate.

象形圖

Exclamation mark
GHS07

訊號詞

Warning

危險聲明

H315,H319,H335

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

153.0 °F - closed cup

閃點（°C）

67.2 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Frédéric Leroux et al.
The Journal of organic chemistry, 68(12), 4693-4699 (2003-06-07)
Trifluoromethoxy-substituted anilines undergo hydrogen/lithium permutation ("metalation") with optional site selectivity depending on the N-protective group employed. N-tert-Butoxycarbonyl-2- and -4-(trifluoromethoxy)aniline react with tert-butyllithium at the nitrogen-adjacent 6- and 2-position affording, after electrophilic trapping, products 1-6. In contrast, deprotonation of the para

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