跳转至内容
Merck

374733

Sigma-Aldrich

2,6-二异丙基苯胺

97%

别名:

2,6-Bis(1-methylethyl)benzenamine, 2,6-Bis(propan-2-yl)aniline, 2,6-Diisopropylphenylamine

登录查看公司和协议定价


About This Item

线性分子式:
[(CH3)2CH]2C6H3NH2
CAS号:
分子量:
177.29
Beilstein:
2208763
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

蒸汽壓力

<0.01 mmHg ( 20 °C)

化驗

97%

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.532 (lit.)

bp

257 °C (lit.)

mp

−45 °C (lit.)

密度

0.94 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N

InChI

1S/C12H19N/c1-8(2)10-6-5-7-11(9(3)4)12(10)13/h5-9H,13H2,1-4H3

InChI 密鑰

WKBALTUBRZPIPZ-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般說明

2,6-二异丙基苯胺是一种胺。它在甲苯磺酸存在的情况下与三乙酰甲烷在甲苯中发生缩合,生成3-[1-(2,6-二异丙基苯基氨基)亚乙基]戊烷-2,4-二酮。

2,6-二异丙基苯胺是一种重要的有机中间体,广泛应用于塑料和染料的合成。
2,6-二异丙基苯胺是一种芳香胺。它与大体积的酰氨基吡啶基(Ap)和脒基(Amd)配体负载的双(三甲基甲硅烷基甲基)钇络配合物反应,生成烷基苯胺基钇。该反应涉及TMS (三甲基硅烷)的消除。

2,6-二异丙基苯胺是一种重要的有机中间体,广泛应用于塑料和染料的合成。 .

應用

2,6-二异丙基苯胺可用于制备基于萘二酰亚胺(NDI)的有机催化剂。
2,6-二异丙基苯胺可用于制备多配位希夫碱配体前体。它可用于制备NSN-供体前配体4,5-双(2,6-二异丙基苯胺基)-2,7-二叔丁基-9,9-二甲基硫杂蒽。它可用于制备N-杂环碳烯配合物,以用于无环酮的α-芳基化、卤代芳烃的胺化和水性Suzuki偶联反应。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Electron-deficient naphthalene diimides as efficient planar Π-acid organocatalysts for selective oxidative C-C coupling of 2, 6-di-tert-butylphenol: A temperature effect.
Ke H, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 385, 26-30 (2014)
Christoph Fleckenstein et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (27), 2870-2872 (2007-07-05)
Sulfonated, water-soluble imidazolium and imidazolinium salts were synthesized and the respective Pd-complexes with N,N'-bis(2,6-dialkyl-4-SO(3)(-)-phenyl)imidazol-2-ylidene and N,N'-bis(2,6-dialkyl-4-SO(3)(-)-phenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene ligands were applied in aqueous Suzuki coupling reactions of aryl chlorides.
Characterization and performance of Pd-La/spinel catalyst for preparation of 2, 6-diisopropylaniline
Ruixia J, et al.
Applied Catalysis A: General, 250(2), 209-220 (2003)
Reactions of Bis (alkyl) yttrium Complexes Supported by Bulky N, N Ligands with 2, 6-Diisopropylaniline and Phenylacetylene.
Karpov AV, et al.
Organometallics, 31(15), 5349-5357 (2012)
Kouki Matsubara et al.
The Journal of organic chemistry, 72(14), 5069-5076 (2007-06-15)
Arylation of both acyclic ketones and primary and secondary amines was achieved using a new, simple, stable, and easy-to-access nickel(II)-halide complex bearing mixed PPh3/N-heterocyclic carbene ligands as a catalyst precursor. Acyclic ketones were first arylated at the alpha-position with the

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门